日前，国家药监局官网显示，乐普制药以仿制4类报产的磷酸西格列汀片获批，并视同过评。米内网数据显示，2021年西格列汀全球销售额超过30亿美元；近年来在中国公立医疗机构终端和中国城市实体药店终端销售额快速增长，2020年合计超过15亿元。2022年04月21日药品批准证明文件待领取信息发布资料显示，西格列汀由默沙东研发，是一种强效、高选择性二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，该类药物较传统降糖药物，

4月22日，WHO更新了COVID-19治疗指南，强烈推荐辉瑞新冠口服药Paxlovid（nirmatrelvir+ritonavir）用于治疗具有高住院风险的轻中度新冠肺炎患者，并称这是迄今为止最好的治疗选择。这一建议基于两项随机对照试验的最新数据，涉及3078名受试者。结果显示，接受Paxlovid治疗后，患者住院的风险降低了85%。此外，因中低收入国家较难获得该药物，药品专利池（MPP）许可

近年来，罕见病市场持续升温，据Frost&Sullivan资料显示，全球罕见病药物市场规模将由2020年的1351亿美元增至2030年的3833亿美元，年复合增长率高达11%。面对如此巨大的市场潜力，越来越多的跨国药企纷纷入局罕见病市场，通过收购和扩展罕见病药物研发管线，加快“跑马圈地”。在今年公布的2021年全球营收TOP10药企中，几乎所有企业都在罕见病领域积极布局。数据来源：Fier

截止至三月底，日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构（PMDA）公布的2022年第一季度批准新药数为56个（PMDA对于新药的定义是其有效成分、数量、用法、剂量、功效等与已批准药物有明显区别的药物，主要是含有新活性成分药物、新复方药物、新给药途径药物、新适应症药物、新剂型药物、新剂量药物等）。其中，含有新成分的新药有22个。根据药品治疗类别分类，新药获批数量最多的药物类别为抗肿瘤药、生殖系统用药及

4月22日，第一三共首次在国内公示启动了TROP2 ADC药物德达博妥单抗（Dato-DXd）的一项随机、开放性III期临床，联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1高表达（TPS≥50%）NSCLC患者。这是全球多中心III期临床Tropion-Lung08研究的中国部分。临床试验详情（CTR20220788）来自：Insight数据库小程序（

日前，有消息称，乳腺癌负责人已确定为王篪。 王篪先生的任命于2022年1月27日起正式生效。在此岗位上，他将负责管理乳腺癌领域的销售及市场团队，以战略性思维开拓和推动乳腺癌产品管线的业务发展，更好地发挥乳腺癌领域的产品潜能以推动业务的快速增长。

4月18日，艾德生物发布公告称，公司与阿斯利康签署了两份合作协议。1.公司将与阿斯利康共同推进公司自主研发的伴随诊断产品用于在中国、欧盟和日本识别具有同源重组修复（HRR）基因突变的前列腺癌患者的伴随诊断注册；2.公司将与阿斯利康共同推进公司自主研发的另一款伴随诊断产品用于在欧洲地区识别具有BRCA突变的乳腺癌患者的伴随诊断注册。目前，阿斯利康的PARP抑制剂产品包括利普卓®（奥拉帕利），

近日，NMPA官网显示，沃森生物子公司玉溪泽润生物的重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗开始行政审批，有望在近期获批上市。 上海泽润研发的二价HPV疫苗用于预防由HPV16型和18型病毒感染导致的子宫颈癌。目前，全球已上市销售的HPV疫苗包括英国葛兰素史克公司（GSK）的二价HPV疫苗、美国默沙东公司的四价HPV疫苗和九价HPV疫苗以及我国厦门万泰沧海生物技术有限公司的二价HPV疫苗。

意美（阿瑞匹坦胶囊）125mg*1粒80mg*2粒欧可平（阿瑞匹坦胶囊）125mg*1粒80mg*2粒在人类生命的旅程中，肿瘤无疑是不小的威胁，这是一种复杂多变的疾病，从无到有，从小到大，它在人体内悄然滋生。然而，尽管肿瘤可怕，大家却不能对其束手无策，应该要积

意美（阿瑞匹坦胶囊）125mg*1粒80mg*2粒欧可平（阿瑞匹坦胶囊）125mg*1粒80mg*2粒化疗是治疗很多恶性肿瘤的重要手段和重要方法，而且在治疗的过程中会面临不同的呕吐，腹泻等相关症状，因此有必要针对性的处理。可以去关注某些药品的基本功效，能够根据