4月11日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，辉瑞（Pfizer）的口服JAK1抑制剂阿布昔替尼片（abrocitinib，中文商品名为希必可）在中国获批上市，适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者，这也是辉瑞在国内获批的第二款JAK抑制剂。图片来源：NMPA官网截图阿布昔替尼片是一款每日一次的口服JAK1抑制剂，JAK是一种细胞内

4月14日，恒瑞医药发布公告称，恒瑞医药向美国FDA申报的钆特酸葡胺注射液简略新药申请已获得批准。钆特酸葡胺注射液是基于钆的静脉注射造影剂，用于成人和儿童（包括新生儿）大脑（颅内）、脊柱和相关组织的核磁共振成像，以检查血脑屏障损伤和血管异常。钆特酸葡胺注射液最早由Guerbet公司开发，1989年在法国获批上市，后在包括中国在内的多个国家陆续获批上市。经查询，2020年钆特酸注射液全球销售额约为3

4月14日，苑东生物发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的盐酸帕洛诺司琼注射液的《药品注册证书》。盐酸帕洛诺司琼注射液主要成分为盐酸帕洛诺司琼，适用于预防成人术后24小时内恶心呕吐（PONV）。盐酸帕洛诺司琼是一种新型的第二代5-HT3受体拮抗剂，与其他5-HT3受体拮抗剂相比，盐酸帕洛诺司琼具有安全性高、给药剂量小、半衰期长等优点。盐酸帕洛诺司琼注射液的原研公司为Helsinn Heal

4月15日，NMPA官网显示，江苏恒瑞医药的中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液获批（国药准字H20223219）；同日，公司发布公告称，钆特酸葡胺注射液简略新药申请（即ANDA）已获得批准。图1：中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液的销售情况（单位：万元）中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液是“全合一”肠外营养注射剂，用于当口服或肠内营养无法进行、

2022年4月20日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，提名邹建军博士为公司执行董事，聘任其为公司副总经理并担任全球研发总裁，全面负责公司全球的研究与开发工作。此前（4月12日），恒瑞医药曾发布公告称，宣布首席医学官（CMO）兼副总经理邹建军离职。据悉，邹建军博士在肿瘤临床治疗、抗肿瘤药物研发和新药临床研究等领域拥有近30年的丰富经验。在加入君实生物之前，她曾担任恒瑞医药首席医学

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球肿瘤领域最权威的学术交流盛会之一。2022年ASCO年会将于6月3日~7日召开。近日，多家中国生物医药公司宣布将在ASCO年会上公布其抗肿瘤新药的研究结果。相信在接下来的时间里，还会看到更多公司的创新药入选。在本文中，我们结合各公司已发布的新闻稿汇总部分抗肿瘤新药的研究，仅供读者参阅（排名不分先后）。恒瑞医药：卡瑞利珠单抗、阿帕替尼作用机制：抗PD-1单抗、V

克拉霉素缓释片可通过空腹服用、整片吞服、固定时间服药、避免与特定食物同服、定期复查等方式规范用药。该药物通常由细菌感染、呼吸道疾病、皮肤软组织感染、幽门螺杆菌根除、药物相互作用等原因需要使用。1、空腹服用：克拉霉素缓释片建议餐前1小时或餐后2小时服用。食物可能

近来，雪球、微信群里关于各家药企裁员、离职之类的消息越来越多，就连“医药一哥”的恒瑞也未能避免。但看热闹的同时，以恒瑞为首的创新药转型企业泥潭深陷的局面却也让笔者感到深深的迷茫，如果连恒瑞都不能走出“泥潭”，还有谁能带领中国创新药走出来？恒瑞裁员，满是无奈前几日，雪球上有博主参加恒瑞相关会议后，透露出了恒瑞最新的销售策略变动：恒瑞医药的销售员数量从去年的1.7万，降低到现在的1万；针对部分欠发达地

4月20日，恒瑞宣布已向药监局递交盐酸伊立替康脂质体注射液的上市申请，联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌。胰腺癌恶性程度极高、预后极差，近年来发病率和死亡率在国内外均呈明显的上升趋势。2020年全球癌症统计数据显示，全球新增胰腺癌病例约49.58万人，因胰腺癌死亡人数约为46.60万人。胰腺癌具体病因及发病机制暂不明确，大多数为起源于导管上皮的腺癌。由于早期症状不

4月22日晚间，恒瑞医药发布2021年年度报告。2021年恒瑞医药实现营业收入259.06亿元，归属于母公司的净利润45.30亿元，归属于公司股东的扣非净利润42.01亿元。对此，恒瑞医药表示：由于公司加快研发投入，集中带量采购、国家医保谈判产品大幅降价导致毛利率下降，原辅材料及其他各项成本价格持续上涨，以及2021年初运营和人员成本高等因素综合影响了公司的业绩表现。值得注意的是，面对严峻复杂的竞