2月25日，恒瑞医药发布公告称，张月红因个人原因申请辞去副总经理职务，辞职报告自送达公司董事会之日起生效。辞去上述职务后，张月红不再担任公司任何职务，其负责的相关工作已进行交接，本次人事变动不会影响公司相关工作的正常开展。*

2013年11月，伊布替尼获得美国FDA批准上市，成为全球第一个上市的BTK抑制剂，入市的第一个完整年，伊布替尼销售达6.92亿美元，上市第二年，突破十亿美元大关达13.38亿美元，第三年达28.31亿美元，第四年达44.46亿美元……自此，BTK抑制剂成为生物医药领域又一个重磅炸弹大品种。BTK本是B细胞受体信号通路的关键组成部分，是各种淋巴瘤（主要是NHL）中细胞增殖和细胞存活的重要调节剂，B

2022年2月26日，由恒瑞医药自主研发的首个中国原研CDK4/6抑制剂达尔西利（艾瑞康®）上市会在全国13个城市盛大召开，主会场设在上海、北京和广州，10个分会场包括哈尔滨、石家庄、南京、沈阳、天津、郑州、长沙、西安、济南和成都。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士、解放军总医院江泽飞教授、江苏省人民医院殷咏梅教授、中国科学院大学附属肿瘤医院王晓稼教授、中山大学孙逸仙纪念医院刘强教授、中山大

3月1日，恒瑞医药发布企业公告称，其子公司广东恒瑞医药、成都盛迪医药收到国家药品监督管理局核准签发关于 HRS-2261片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-2261片拟用于治疗慢性咳嗽。经查询，目前国内尚无同类产品获批上市，亦无相关销售数据。*

3月1日，瓴路药业宣布任命Xun Liu为首席技术官。Liu将负责公司的全球技术运营，包括产品研发和商业化的化学、制造和控制业务。Liu将继续担任高瓴投资的高级顾问。在加入高瓴之前，Liu曾任恒瑞医药副总裁，生物医药发展事业部总裁，负责50多个新生物产品的商业化开发，其中20多个已进入临床试验阶段，3个已获批上市。在此之前，Liu为美国国立卫生研究院（NIH）疫苗研究中心的终身科学家，负责治疗性和

2022年3月7日，恒瑞医药发布公告称，其子公司上海恒瑞医药于近日收到NMPA核准签发关于注射用SHR-1501的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1501为白细胞介素-15（IL-15）融合蛋白，可以刺激体内T细胞、B细胞和NK细胞增殖，发挥调动机体免疫系统清除体内异物（如肿瘤）的作用。与 IL-2相比，IL-15不会刺激Treg增殖和诱导T细胞凋亡。SHR-1501目前

2022年3月7日，恒瑞医药发布公告称，公司于近日收到NMPA核准签发关于SHR0302片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR0302是一种高选择性的JAK1抑制剂，可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应，临床拟用于活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎的治疗。经查询，国内外尚无针对该适应症的同类产品获批上市。*

此次两会，全国人大代表、恒瑞医药董事长孙飘扬提出有关扩大药品专利期限补偿效力和授予条件、促进医药创新的建议。资料显示，2021年6月，新修订的《中华人民共和国专利法》生效实施，其中明确了建立药品专利期限补偿制度。但孙飘扬认为，根据目前出台的实施细则和审查指南征求意见稿来看，对该期限补偿的效力规定过于狭窄，从而导致创新药虽然有机会获得专利期限的补偿，但其阻止仿制药或改良性新药的效果可能大折扣。具体来

3月4日，贝达药业宣布其贝伐珠单抗生物类似药贝安汀®获批新增适应症，用于复发性胶质母细胞瘤、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌等。贝安汀®（研发代号：MIL60）最早于2021年11月26日获批上市，这是贝达药业第 3 款获批上市的药物，也是首款生物大分子药物，获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。贝达药业与北京天广实生物技术股份有限公司在 20

2022年3月9日，恒瑞医药发布公告称，其子公司北京盛迪医药、上海恒瑞医药于近日收到NMPA核准签发关于SHR-1816注射液的《药物临床试验批准通知书》。SHR-1816注射液临床拟皮下注射用于治疗成人糖尿病。*