伊曲康唑口服液(斯皮仁诺)的分子式：C13H12F2N6O，分子量：306.28，为黄色或淡黄色带粘稠性的澄明液体带有樱桃香味。治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症的患者，可预防深部真菌感染的发生。伊曲康唑口服液有什么注意事项？伊曲康唑口服液(斯皮仁诺)的注意事项如下：1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌...

伊曲康唑胶囊为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。那么，伊曲康唑胶囊能用于真菌感染的预防吗？真菌（Fungus）是一种真核生物。最常见的真菌是各类蕈类，另外真菌也包括霉菌和酵母。现在已经发现了七万多种真菌，估计只是所有存在的一小半。大多真菌原先被分为动物或植物。真菌感染性疾病根据真菌侵犯人体的部位分为4类：浅表真菌病、皮肤真菌病、皮下组织真菌病和系统性真菌病；前二者合称为浅部真菌病，后二者又称...

头孢克肟颗粒用于肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性胆道系统细菌性感染（胆囊炎、胆管炎）猩红热等。那么，头孢克肟颗粒与卡马西平合用是怎样呢？头孢克肟颗粒对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，头孢克肟颗粒作用机制为杀菌性的。头...

头孢克肟颗粒的主要成份为头孢克肟。化学名称：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。那么，头孢克肟颗粒的适应症有什么呢？头

盐酸伊曲康唑胶囊为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。主要成份是伊曲康唑。那么盐酸伊曲康唑胶囊会有假药的吗？盐酸伊曲康唑胶囊适用于治疗以下疾病：1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染。盐酸伊曲康唑胶囊为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真

伊曲康唑胶囊的主要成分为伊曲康唑。使用时需注意孕妇禁用，除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。那么，伊曲康唑胶囊的价格怎样呢？伊曲康唑胶囊血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8&plusmn；4.7小时。伊曲康唑胶囊经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，伊曲康唑胶囊经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。伊曲康唑

盐酸伊曲康唑胶囊用于治疗花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病等。那么，使用盐酸伊曲康唑胶囊会有哪些胃肠道反应呢？盐酸伊曲康唑胶囊主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。盐酸伊曲康唑胶囊血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药

头孢克肟颗粒的主要成份为头孢克肟。化学名称：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。那么，头孢克肟颗粒用于肺炎的剂量是怎样呢？头孢克肟颗粒为口服第三代头孢菌素，头孢克肟颗粒抗菌谱广，头孢克肟颗粒对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，头孢克肟颗粒特别是对革兰氏

伊曲康唑胶囊主要用于口腔、咽部、食管、阴道念珠菌感染及真菌性结膜炎、真菌性角膜炎、全身性真菌感染、也可用于浅部真菌感染(如手足癣、体癣、股癣、花斑癣等)、皮肤癣菌和(或)酵母菌所致甲真菌病等。那么，伊曲康唑胶囊可以治疗龟头炎吗?伊曲康唑胶囊属于一种抗真菌药物，而真菌感染可分为表浅真菌感染和深部真菌感染两类，表浅感染是由癣菌侵犯皮肤、毛发、指(趾)甲等体表部位造成的，发病率高，危害性较小。深部真菌感

伊曲康唑胶囊的主要成份为伊曲康唑。用于由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。那么，伊曲康唑胶囊对持续用药超过1个月需要怎样呢？伊曲康唑胶囊血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8&plusmn；4.7小时。伊曲康唑胶囊经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，伊曲康唑胶囊经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。伊曲康唑胶囊连续用药4周后停药，