口周皮炎可通过保湿修复、药物干预、避免刺激源、调整饮食、规律作息等方式治疗。口周皮炎通常由皮肤屏障受损、局部感染、激素依赖、过敏反应、免疫异常等原因引起。1、保湿修复：每日使用含神经酰胺或角鲨烷的修复霜，配合医用敷料冷敷。受损皮肤屏障需2-4周恢复，期间避免摩

外阴白斑可通过氢化可的松软膏、他克莫司软膏、丙酸氯倍他索软膏等药物治疗，通常由局部免疫异常、慢性炎症刺激、内分泌失调、遗传因素、外阴皮肤长期摩擦等原因引起。1、免疫调节软膏：氢化可的松软膏属于弱效糖皮质激素，能减轻局部炎症反应和免疫异常导致的皮肤病变。使用时需

保健品是食品的一个种类，具有一般食品的共性，能调节人体的机能，适用于特定人群食用，但不以治疗疾病为目的。那么卡莫氟片是属于保健品的吗？卡莫氟片的主要成份为卡莫氟。其用法用量是成人口服一次200mg，一日3～4次；或按体表面积一日140mg/m2，分3次口服。联合化疗一次200mg，一日3次。卡莫氟片...

2月10日，CDE官网显示，乐普药业递交了JAK抑制剂枸橼酸托法替布缓释片的上市申请并获受理。值得注意的是，该药原研刚于去年9月获批落地中国，由原研辉瑞独家生产。早在2020年8月，齐鲁制药便已报产了枸橼酸托法替布缓释片，后石药欧意、上海轩泰医药、四川科伦药业、人福医药等企业也陆续申报，首仿尚待决出。截图来源：CDE官网枸橼酸托法替布原研来自辉瑞的Tofacitinib Citrate（商品名：X

2月18日，CDE官网显示，齐鲁制药的1类生物药注射用QLS31906获得临床试验默示许可，拟用于治疗恶性肿瘤。注射用QLS31906是齐鲁制药今年首款获批临床的1类新药，公司在研管线已有24款1类新药处于申报临床及以上阶段。1类生物药注射用QLS31906拟用于治疗恶性肿瘤，肿瘤治疗领域已成为齐鲁制药创新研发的常驻领域。2022年“接棒”不久，齐鲁制药已有3款1类生物药申报临床，包括QL1706

近日，山东朗诺制药的利培酮口服溶液4类仿制上市申请进入“在审批”阶段，有望在近期迎来喜讯。目前利培酮口服溶液已有8家国内企业获得批文，仅1家企业按新分类获批视同过评，山东朗诺制药有望冲击第二家。图1：山东朗诺制药的利培酮口服溶液注册进度米内网数据显示，2021上半年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端精神安定药TOP20品种中，利培酮排在第五位，该

近日，南京正大天晴以仿制4类报产的米拉贝隆缓释片进入行政审批阶段，有望于近日获批上市。米拉贝隆是一款选择性β3-肾上腺素能受体激动剂，2020年全球销售额为1636亿日元，被纳入第二批鼓励仿制目录。米拉贝隆是安斯泰来研发的一款选择性β3-肾上腺素能受体激动剂，主要用于治疗膀胱过度活动引起的尿急、尿频及尿失禁。该产品最早于2011年9月在日本获批上市，2017年12月在中国获批上市。自上市以来，米拉

2022年全国“两会”即将召开，全国人大代表、齐鲁制药集团总裁李燕今年向全国两会提出多项建议，其中包括关于大力支持民族医药产业创新升级发展的建议。李燕认为，中国医药制造业集中度仍然较低，产品结构升级任务紧迫，创新能力尤其是原始创新能力不足，高质量创新成果少，仍处于追随、追赶美国等先进国家的阶段。对于如何推动我国由“医药制造大国”向“医药制造强国”转变，李燕提出，药从制度、政策、组织等层面着手，其中

2022年3月18日，CDE官网显示，齐鲁制药利培酮口溶膜获得临床试验默示许可。该药品适用于成人及 13~17 岁青少年精神分裂症，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效； 成人及 10~17 岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作； 5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹； 5~17 岁儿童和青少年智力低下或精神发育迟滞及品行障碍相关的持续攻击或其他破坏性行为。

3月22日，CDE官网显示，齐鲁制药的注射用罗普司亭上市申请获受理，用于治疗免疫性血小板减少症。这是国内首个申报上市的罗普司亭仿制药。原研由安进开发，协和发酵麒麟拥有该产品在大中华区、韩国、新加坡、马来西亚等地区的开发权利。罗普司亭（英文商品名：Nplate）是第二代口服TPO-R激动剂，通过与TPO受体结合刺激细胞内的转录途径，从而使血小板生成增加。2008年8月，该药率先在美国获批上市，随后在