近日，南京正大天晴以仿制4类报产的米拉贝隆缓释片进入行政审批阶段，有望于近日获批上市。米拉贝隆是一款选择性β3-肾上腺素能受体激动剂，2020年全球销售额为1636亿日元，被纳入第二批鼓励仿制目录。米拉贝隆是安斯泰来研发的一款选择性β3-肾上腺素能受体激动剂，主要用于治疗膀胱过度活动引起的尿急、尿频及尿失禁。该产品最早于2011年9月在日本获批上市，2017年12月在中国获批上市。自上市以来，米拉

2022年全国“两会”即将召开，全国人大代表、齐鲁制药集团总裁李燕今年向全国两会提出多项建议，其中包括关于大力支持民族医药产业创新升级发展的建议。李燕认为，中国医药制造业集中度仍然较低，产品结构升级任务紧迫，创新能力尤其是原始创新能力不足，高质量创新成果少，仍处于追随、追赶美国等先进国家的阶段。对于如何推动我国由“医药制造大国”向“医药制造强国”转变，李燕提出，药从制度、政策、组织等层面着手，其中

2022年3月18日，CDE官网显示，齐鲁制药利培酮口溶膜获得临床试验默示许可。该药品适用于成人及 13~17 岁青少年精神分裂症，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效； 成人及 10~17 岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作； 5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹； 5~17 岁儿童和青少年智力低下或精神发育迟滞及品行障碍相关的持续攻击或其他破坏性行为。

3月22日，CDE官网显示，齐鲁制药的注射用罗普司亭上市申请获受理，用于治疗免疫性血小板减少症。这是国内首个申报上市的罗普司亭仿制药。原研由安进开发，协和发酵麒麟拥有该产品在大中华区、韩国、新加坡、马来西亚等地区的开发权利。罗普司亭（英文商品名：Nplate）是第二代口服TPO-R激动剂，通过与TPO受体结合刺激细胞内的转录途径，从而使血小板生成增加。2008年8月，该药率先在美国获批上市，随后在

3月22日，CDE官网显示，齐鲁制药已递交了注射用罗普司亭的上市申请，并获得受理。根据公开信息，罗普司亭是一款血小板生成素（TPO）受体激动剂，齐鲁制药本次递交的是一款罗普司亭生物类似药。截图来源：CDE官网罗普司亭（romiplostim）是一种重组蛋白，属于TPO受体激动剂，通过与TPO受体结合可刺激细胞内转录途径，导致血小板生成增加。该药物通过重组DNA技术在大肠杆菌中生产，能模拟人体天然的

3月28日，信达生物和礼来制药共同宣布双方将深化战略合作，就以下事项达成协议：1）信达生物获得在中国大陆进口、销售、推广和分销希冉择®（雷莫西尤单抗）和Retsevmo®（塞普替尼，LOXO-292）获批后独家商业化权利，2）授予信达生物享有Pirtobrutinib（LOXO-305）未来在中国大陆商业化权利的优先谈判权。这已经是信达和礼来第5次牵手合作。两家公司的合作起始于20

3月30日，CDE官网显示，君境生物（君实生物与微境生物共同投资）WJ13404片临床申请获国家药监局受理。WJ13404是一种有效的第四代EGFR抑制剂，临床前数据显示该药物分子对包括Del19/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的，对第三代EGFR抑制剂不敏感的获得性EGFR变异有很好的抑制活性，同时对野生型EGFR具有高度选择性。目前国内开发第四代EGFR抑制剂的

在肺癌的突变靶点中，ALK基因融合突变占5%，由于发病率相对低，它也被业界称之为“钻石突变”。随着越来越多ALK靶向药物的出现，该疾病已经可以达到长期生存“慢性病”状态。不过，现有药物在治疗过程中又不可避免的发生耐药、脑转移等各种情况，患者仍有尚未满足的治疗需求。目前国内ALK通路的治疗现状是怎样的？近日，武田新一代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）布格替尼（Brigatinib）国内获批，作为AL

胞磷胆碱钠胶囊是由齐鲁制药有限公司出品的中药品，功效显著，价格优惠，是网上畅销的药品之一。那么，胞磷胆碱钠胶囊的药理毒理是什么？下面让小编为你介绍吧。胞磷胆碱钠胶囊的药理毒理是：本品为核苷衍生物，通过降低脑血管阻力，增加脑血流而促进脑物质代谢，改善脑循环。另外，他可增强脑干网状结构上行激活系统的机能，增强锥体系统的机能，改善运动麻痹，故对促进大脑功能的恢复和促进苏醒，有一定作用。祝您身体健康!(实

白葡奈氏菌片中卡他球菌细胞壁上含有的脂多糖成分能诱生干扰素，可以直接激活补体C3途径，调动机体的网状内皮系统机能活跃，白细胞吞噬机能增强，提高机体非特异性免疫和呼吸道粘膜的特异性免疫功能，增强机体抵抗力。那么，白葡奈氏菌片的禁忌是如何呢？白葡奈氏菌片的主要成份是白色葡萄球菌﹑萘瑟卡他球菌及枯草芽孢杆菌三种细菌的灭活菌体。白葡奈氏菌片用于慢性气管炎及喘息性气管炎。白葡奈氏菌片的白色葡萄球菌和枯草芽孢