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缬沙坦胶囊如何服用呢?缬沙坦胶囊又名怡方,主要成份是缬沙坦。化学名:(S)-N-戊酰基-N-{[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联二苯]-4-基]甲基}-缬氨酸分子式:C24H29N5O3分子量:435.53。那么,缬沙坦胶囊如何服用?缬沙坦胶囊的用法用量:推荐剂量为80mg,每日一次,与性别、年龄及种族无关。...
2022-04-29
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山东朗诺制药利培酮口服溶液即将获批 该品种用于治疗急性和慢性精神分裂症近日,山东朗诺制药的利培酮口服溶液4类仿制上市申请进入“在审批”阶段,有望在近期迎来喜讯。目前利培酮口服溶液已有8家国内企业获得批文,仅1家企业按新分类获批视同过评,山东朗诺制药有望冲击第二家。
2022-04-26
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盐酸赛庚啶乳膏能用于什么症状?成分有哪些?盐酸赛庚啶乳膏,有效期是18个月,批准文号是国药准字H20066349,生产企业是湖南五洲通药业有限责任公司。那么,盐酸赛庚啶乳膏能用于什么症状?成分有哪些?盐酸赛庚啶乳膏,主要成份为盐酸赛庚啶,其辅料为:单硬脂酸甘油酯、白凡士林、硬脂酸、十八醇、液状石蜡、甘油、吐温-80、三乙醇胺、羟苯乙酯。用于过敏性皮炎、接触性皮炎、草麻疹、皮肤瘙痒以及湿疹等,安全可靠。盐酸赛庚啶乳膏可与组织中释放出来的组胺
2022-04-26
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停止服用缬沙坦胶囊有哪些坏处?缬沙坦胶囊为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂,通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。那么,停止服用缬沙坦胶囊有什么坏处吗?对大多数患者,单剂口服缬沙坦胶囊2小时内产生降压效果,4-6小时达作用高峰,降压效果维持至服药后24小时以上,治疗2-4周后达最大降压疗效,并在长期治疗期间保持疗效。与噻嗪类利尿剂合用可进一步增强降压效果。突然终止
2022-04-25
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盐酸氟西汀片可以与锂盐或色氨酸合同吗?色氨酸是重要的营养剂。可参与动物体内血浆蛋白质的更新,并可促使核黄素发挥作用,还有助于烟酸及血红素的合成,可显著增加怀孕动物胎仔体内抗体,对泌乳期的乳牛和母猪有促进泌乳作用。当畜禽缺乏色氨酸时,生长停滞,体重下降,脂肪积累降低,种公畜睾丸萎缩。在医药上用做癞皮病的防治剂。盐酸氟西汀片可以与锂盐或色氨酸合同吗?盐酸氟西汀片(开克)的主要成份为:盐酸氟西汀。其化学名称为:N-甲基-3-(对-三氟甲基苯
2022-04-24
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吡罗昔康贴片有依赖性吗?吡罗昔康贴片通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。那么,吡罗昔康贴片有依赖性吗?吡罗昔康贴片通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。吡罗昔康贴片为敷贴面具有粘性药膜的圆形贴片,它对完整皮肤有轻度刺激性和弱致敏性。吡罗昔康贴片为棕色椭圆形的聚亚氨酯贴片,吡罗昔康贴片一面为透明的长方形聚酯膜,
2022-04-19
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肝功能损伤患者服用怡方要注意什么?缬沙坦胶囊(怡方),推荐剂量为80mg,每日一次,与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗高血压作用,4周后作用达最大。那么,肝功能损伤患者服用怡方要注意什么?肝功能损伤患者:约70%的缬沙坦以原形从胆汁排除;缬沙坦不经生物转化,因而其全身性影响与肝功能低下无关,所以非胆道性或非胆汁瘀积形肝功能不全患者...
2022-04-19
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复代文与其它抗高血压药物合用可以增加本品的抗高血压疗效吗?缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文),吃缬沙坦氢氯噻嗪片是需要严格按照缬沙坦氢氯噻嗪片的用量的,一般是空腹服用的。那么,复代文与其它抗高血压药物合用可以增加本品的抗高血压疗效吗?缬沙坦氢氯噻嗪片与其它抗高血压药物合用可以增加本品的抗高血压疗效。与保钾利尿剂、补钾制剂或含钾的盐替代物、或其它增加血清钾的药物(如...
2022-04-18
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缬沙坦胶囊的肾动脉狭窄注意事项是什么呢?缬沙坦胶囊(代文)的主要成份为:缬沙坦胶囊为活性成份缬沙坦。缬沙坦胶囊的性状是:缬沙坦胶囊为硬胶囊,内容物为白色粉末。那么,缬沙坦胶囊的肾动脉狭窄注意事项是什么呢?缬沙坦胶囊的肾动脉狭窄注意事项是:1.12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者短期服用本品,没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。2.由于其他作用于肾素-血管紧张素-醛固醇系统(RAAS)的药物可能使单侧或双
2022-04-14
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缬沙坦胶囊(代文)会有不良反应吗?缬沙坦胶囊(代文)为硬胶囊,内容物为白色粉末。治疗轻、中度原发性高血压。那么,缬沙坦胶囊(代文)会有不良反应吗?下面由小编为你详细介绍。缬沙坦胶囊(代文)的不良反应:在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文对照试验,代文组的总不良事件(AE)发生率同安慰剂组的相似。在一项使用320mg缬沙坦治疗的642名高血压患者中进行的为期6个月的开放扩展试验,不良事件的总发生率同安慰剂对照试验中观察到的
2022-04-12
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