近日，国家药监局官网显示，四川科伦药业以仿制3类报产的中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液进入行政审批阶段，该产品国内市场暂时空白。作为国内输液龙头企业，科伦药业猛攻肠外营养产品，目前已有12款产品获批上市。中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液是一种“全合一”营养液输注方式，是国内外指南推荐的肠外营养输注模式，用于需要肠外营养支持的患者，如不能通过食管摄取食物或摄取

4月7日，科伦药业宣布TROP2抗体偶联药物SKB264（TROP2-ADC）获批临床，治疗至少经二线治疗失败的晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。这项随机对照试验（RCT）将作为支持上市申请的注册III期临床试验。SKB264为科伦博泰拥有自主知识产权的TROP2抗体偶联药物（TROP2-ADC），于2020年4月获得国家药品监督管理局的默示许可，为首家获批IND的国产TROP2-ADC。

4月10日，科伦药业发布2021业绩报告：2021年营业收入约172.77亿元，同比增加4.94%；归属于上市公司股东的净利润约11.03亿元，同比增加32.94%；基本每股收益0.78元，同比增加34.48%。拟每10股派发现金红利4.26元（含税）、不送红股、不转增。2021年1至6月份，科伦药业的营业收入构成为：医药制造业占比97.93%。*

4月10日，科伦药业发布2021年财报。根据财报，科伦药业在2021年实现营业收入172.77亿元，同比增长4.94%；净利润11.03亿元，同比增长32.94%。研发投入约为18亿元，同比增长18.7%，占营业收入10.4%。财报显示，科伦药业研发人员在2021年共有2588人研发人员，相较于去年3215的数据，减少627人，近20%。对于研发人数大幅度减少的原因，科伦药业在财报中解释道：科伦研

4月14日，华东医药启动了PAPR抑制剂「奥拉帕利」BE试验，成为国内第4家加入这一重磅炸弹品种仿制药竞争的企业。来自：Insight数据库小程序去年10月，齐鲁制药已经首家提交了奥拉帕利仿制药上市申请，正式开启了这一领域的竞争。目前，加上齐鲁已有2家企业提交上市申请，2家企业启动临床试验，另有8家企业获批临床。重磅炸弹药物，2021年卖了23.48亿美元奥拉帕利由阿斯利康研发，是全球首款获批上市

4月14日，科伦药业连发两则公告，公司的中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（36%）注射液和中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液以仿制3类报产同日获批，视同过评，两个产品均是国内首家批准上市。目前，科伦药业已获批的肠外营养新产品多达14个。资料显示，中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（36%）注射液和中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液为德国贝朗开发的肠外营养治

4月10日，科伦药业发布2021业绩报告：2021年营业收入约172.77亿元，同比增加4.94%；归属于上市公司股东的净利润约11.03亿元，同比增加32.94%；基本每股收益0.78元，同比增加34.48%。拟每10股派发现金红利4.26元（含税）、不送红股、不转增

3月23日，CDE官网显示，四川科伦博泰1类新药KL130008胶囊新适应症获批临床（受理号：CXHL2101850/1/2），将针对重度斑秃开展临床试验。

3月11日，科伦药业发布公告称，公司的化学药品“琥珀酸曲格列汀片”于近日获得NMPA的药品注册批准。琥珀酸曲格列汀片用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者本人，不代表新浪医药新闻立场。

服用胃药后不适可能由药物成分刺激、用药时间不当、个体过敏反应、药物相互作用、疾病进展等原因引起，可通过调整用药方案、更换药物类型、排查过敏原、避免药物冲突、就医评估等方式缓解。1、药物刺激：部分胃药含氢氧化铝或铋剂等成分，可能刺激胃黏膜产生灼烧感。质子泵抑制剂