很多人都知道在服药期间一定要忌口，很多食物都被划进了禁食的范围，当然这也是要和病症的属性相关联，因此，服药期间的饮食非常的重要，不但要关注饮食健康，还要利用身体保健。那么在服用枸橼酸莫沙必利分散片期间饮食上要注意什么的呢？枸橼酸莫沙必利片分散片是消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气...

2月14日，CDE官网显示，齐鲁制药的乙磺酸尼达尼布软胶囊以仿制4类报产获受理。米内网数据显示，2020年尼达尼布全球销售额超过20亿美元，在中国城市实体药店终端销售额增速惊人，超过600%，预计2021年突破4000万元。目前，国内该产品生产企业仅有勃林格殷格翰和石药集团恩必普药业。资料显示，乙磺酸尼达尼布软胶囊是由勃林格殷格翰开发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是全球首个获批用于治疗特

3月2日，据 Insight 数据库监控，翰森药业的 CD19 单抗 Inebilizumab 注射液上市申请进入行政审批阶段，有望在近日获批上市，用于视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）。如若获批，这将是翰森制药首款获批上市的生物药。2019 年 5 月，翰森制药以超过 2.2 亿美元的首付款+里程碑付款获得了该药在中国的开发和商业化权益。受理号审评状态（NMPA 官网）作为豪森首款引进的生物药，

3月8日，CDE官网显示，豪森药业的1类新药HS-10380片获得临床试验默示许可，拟用于治疗精神分裂症。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构和中国城市实体药店终端抗精神病药合计销售额超过90亿元。1类新药HS-10380片拟用于治疗精神分裂症。精神分裂症是一种较为严重的精神障碍，也是精神疾病中比较常见的一种疾病，已成为中国面临的重大公共卫生挑战之一。米内网数据显示，2020年中国城市公立医

3月11日，NMPA官网最新公示，伊奈利珠单抗注射液已获批上市。公开资料显示，这是一款由Viela Bio（已被Horizon Therapeutics收购）开发的抗CD19单克隆抗体inebilizumab，已在美国获批用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。2019年5月，豪森药业已与Viela Bio达成合作，将负责inebilizumab在中国的开发和商业化，合作涉及金额高达2.2

近日，豪森药业研发管线有新进展：首款生物药获批，1类新药HS-10380、HS-10370获批临床，4类仿制药瑞戈非尼报产......豪森药业坚持创新与国际化双轮驱动，目前有31款创新药（27款1类新药）处于申请临床及以上阶段，第6款1类新药、第2款口溶膜上市可期；37个品种过评（21个首家），6个品种拟纳入第七批集采，7个品种抢首仿（3个独家申报）。首款生物药获批，27款1类新药在路上近段时间，

3月25日，CDE官网显示，阿斯利康AZD8205在国内申报临床，该产品是一款靶向B7-H4的抗体-药物偶联物(ADC)，也是继豪森药业后，国内第2家申报该靶点的ADC药物。细胞表面糖蛋白B7-H4在包括乳腺癌、卵巢浆液性癌、子宫内膜癌和胆管癌在内的一系列实体瘤中过表达，但在正常组织中的表达有限，使其成为ADC的一个有吸引力的靶点。AZD8205是一种B7-H4靶向ADC，由新型拓扑异构酶1抑制剂

3月29日，翰森制药公布2021年度业绩。2021年度营收99.35亿元，同比增长14.3%；溢利27.13亿元，同比增长5.6%；研发投入17.97亿元，同比大增43.5%，占营收比例18.1%。*豪森药业为港股上市企业翰森制药的经营主体，文中统一为翰森制药值得注意的是，翰森制药的2021年度创新药销售收入42.02亿元，同比增长168.9%，占收入比例从2020年度的18.0%上升至42.3%

从年初的“繁荣疯狂”，到下半年的“资本寒冬”，2021年，生物技术行业经历了过山车一样的一年。不过，市场或许远没有想象得那么糟糕。根据行业媒体Evaluate的报告，2021年生物技术领域融资仍然创下新纪录，2021年的私募融资达到285亿美元，比2020年的纪录提高了26%。生物技术VC融资轮次统计根据Evaluate Pharma的数据，去年≥5000万美元的融资有216轮，而2020年为17

3月11日，NMPA官网最新公示，伊奈利珠单抗注射液已获批上市。公开资料显示，这是一款由Viela Bio（已被Horizon Therapeutics收购）开发的抗CD19单克隆抗体inebilizumab，已在美国获批用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。2019年5月，豪森药业已与Viela Bio达成合作，将负责inebilizumab在中国的开发和商业化，合作涉及金额高达2.2