磷霉素钙片的药代动力学主要包括口服吸收迅速、生物利用度中等、分布广泛、代谢程度低、主要通过肾脏排泄等特征。
1、口服吸收迅速
磷霉素钙片口服后在胃肠道吸收较快，空腹状态下约1-2小时可达血药峰浓度。食物可能延缓吸收速度但不影响总吸收量，建议遵医嘱选择餐前或餐后服用以优化疗效。
2、生物利用度中等
该药生物利用度约为30%-40%，受剂型及个体差异影响。钙盐形式可减少胃肠刺激，但需注意与其他含钙药物或食物间隔使用，避免影响吸收效率。
3、分布广泛
磷霉素在体内分布容积较大，可渗透至前列腺、骨组织、肺等部位，但对血脑屏障穿透能力有限。在炎症条件下，组织浓度可达血浆浓度的数倍。
4、代谢程度低
药物在体内几乎不发生肝脏代谢，主要以原型存在。这种特性使其不易与其他药物发生代谢相互作用，但肾功能不全者需调整剂量。
5、肾脏排泄为主
约90%给药量以活性原型经肾小球滤过排出，半衰期约3-5小时。肾功能受损时排泄延缓，需遵医嘱减量以避免蓄积中毒。
使用磷霉素钙片期间应保持充足水分摄入促进药物排泄，避免与含铝、镁制剂同服影响吸收。肾功能异常患者需定期监测尿常规及血肌酐，普通患者用药期间建议增加乳制品以外的补钙途径。治疗期间出现持续性腹泻或皮疹应及时就医评估。
