双侧唇裂是一种先天性面部畸形，主要表现为上唇正中或两侧出现裂隙，严重程度可从轻微缺口延伸至鼻底。典型表现包括单侧或双侧唇部组织不连续、鼻翼基底塌陷、鼻小柱偏斜等结构异常。
双侧唇裂的临床表现主要分为三类。轻度裂隙仅累及红唇和部分白唇，鼻部畸形不明显。中度裂隙贯穿整个唇部，可能伴有牙槽突裂，鼻翼出现不对称性塌陷。重度裂隙延伸至鼻底，形成完全性唇裂，常合并腭裂，导致鼻部严重变形和喂养困难。
双侧唇裂患儿常伴随其他症状。约50%病例伴有腭裂，表现为口腔顶部组织缺损。部分患儿存在牙槽突裂，导致牙齿排列异常或缺失。喂养困难是常见问题，因唇部闭合不全导致吸吮无力，易发生呛奶或营养不良。
双侧唇裂的诊断需通过临床检查结合影像学评估。医生会测量裂隙宽度、评估鼻部畸形程度，必要时进行颅面部CT或MRI检查。约20%病例可能合并其他先天性异常，如心脏畸形或听力障碍，需进行系统性筛查。
对于双侧唇裂的治疗，手术修复是主要方法。常见术式包括Millard旋转推进法和Tennison-Randall三角瓣法，通常在患儿3-6个月龄时进行首次修复。严重病例需分期手术，后期可能需鼻整形或牙槽突植骨等辅助治疗。术后需进行长期随访，包括语音训练、正畸治疗和心理干预。
