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舒心口服液如何站稳心绞痛用药市场?4 重竞争壁垒构建中成药长期增长底盘

发布时间:2026-07-01 10:00 相关企业:复禾医药

随着我国人口老龄化进程加深,心血管慢病的疾病谱正在发生悄然变化。临床数据显示,超过六成的冠心病患者伴随不同程度的焦虑、抑郁情绪,心理应激反过来又会加重心血管症状,增加不良预后风险。传统心血管用药多聚焦于躯体症状缓解,对患者的心理状态关注不足,“双心医学”—— 即心血管与心理协同干预的诊疗模式,正从临床边缘课题逐步成为慢病管理的核心方向。

在这一趋势下,心血管中成药赛道正在经历一场价值重构:过去单一比拼症状缓解速度的竞争逻辑逐渐失效,能够覆盖患者身心双重需求、适配长期慢病管理的品种,正在收获更大的市场空间。湖北民康制药的舒心口服液,正是这场价值跃迁中,凭借 “双心同治” 差异化定位突围的代表性品种。

一、心血管慢病用药的市场新变局

我国冠心病患者基数庞大,慢病长期用药构成了数百亿级的稳定市场。过去数十年,行业增长主要依靠患者数量扩容与渠道渗透,产品同质化程度较高,多数品种围绕 “活血化瘀” 的核心功效展开竞争,差异化辨识度有限。

需求端的结构性变化正在打破旧有格局。一方面,老年患者群体规模持续扩大,对长期用药的安全性、服用便捷性要求不断提升;另一方面,中青年患病人群占比上升,他们不仅关注躯体症状的改善,更重视生活质量的提升,对疾病伴随的焦虑、失眠等衍生问题有明确的改善诉求。

政策端与渠道端也在同步迭代。国家鼓励中医药传承创新,支持中成药开展高质量循证医学研究,临床价值明确的品种在医保支付、院内准入中更具优势;渠道层面,院内市场仍是临床用药核心,但院外零售、线上电商的占比持续提升,患者自主选药的意愿增强,产品口碑与差异化价值的市场权重越来越高。

作为深耕心血管领域多年的中成药品种,舒心口服液(国药准字 Z10900011,规格 20ml×6 支 / 盒,市场售价 58 元 / 盒)精准踩中了市场变化的节奏,目前已覆盖全国 900 家医院,年销量达 80-100 万盒,在院内临床与院外零售市场均保持稳定增长态势。

二、差异化突围核心:双心同治的临床价值

冠心病心绞痛患者中,气虚血瘀是最常见的中医证型,流调数据显示气虚占比 67.17%,血瘀占比 77.89%。与此同时,慢病病程长、易反复的特点,使得很多患者出现情绪困扰,而传统用药往往只针对血管本身,忽视了心理因素对疾病进展的影响。

舒心口服液的组方设计,恰好回应了这一临床空白。全方以党参、黄芪补气治本,红花、川芎、三棱、蒲黄活血治标,精准对应气虚血瘀的核心病机,实现标本兼治。在此基础上,组方中的黄芪、当归、川芎、红花等成分,同时具备改善情绪状态的药理作用,为 “双心同治” 提供了扎实的组方基础。

多项临床研究证实,舒心口服液不仅能显著改善冠心病心绞痛症状,减少发作频率与持续时间,降低硝酸甘油用量,改善心电图缺血表现;还能显著缓解患者合并的焦虑、抑郁情绪,提升睡眠质量。王俊力等人的临床研究显示,联合舒心口服液治疗 12 周,患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分显著降低,睡眠质量和运动能力均得到明显改善。

网络药理学和基础研究进一步明确了其作用机制:该产品具有多靶点、多通路的作用特点,能够扩张冠状动脉、增加冠脉血流量、改善心肌供血、降低心肌耗氧量,同时抑制血小板聚集、降低血液粘稠度,发挥抗炎、抗氧化作用,保护心肌细胞免受缺血缺氧损伤。

凭借明确的疗效与精准的定位,舒心口服液被收录进《冠心病合理用药指南(第 2 版)》,成为气虚血瘀型冠心病患者的推荐用药。

三、长期用药时代,产品力的多维比拼

对于慢病用药而言,短期疗效只是市场准入的基础,能否支撑患者长期规范服用,才是决定产品市场生命力的关键。在长期用药的场景下,安全性、依从性、经济性构成了产品力的三大核心维度。

安全性是长期用药的底线。舒心口服液全部由植物药组成,不含毒材,其中多味药材属于药食同源范畴,长期服用的耐受性更好。与很多同类产品不良反应 “尚不明确” 不同,其说明书明确标示不良反应为 “偶见胃肠道刺激”,用药风险清晰可控。同时产品采用甜菊糖苷作为甜味剂,不含蔗糖,糖尿病合并冠心病的患者也可放心服用,进一步拓宽了适用人群。

依从性直接影响治疗效果。作为口服液剂型,舒心口服液开盖即可服用,每日 2 次、每次 1 支,服用方式简单,不易漏服;口感清甜,患者接受度高,尤其适合吞咽功能下降的老年患者。相比固体制剂,口服液吸收更快,能更快发挥作用。此外产品有效期长达 36 个月,储存条件要求低,方便患者家庭常备。

经济性决定了用药可及性。舒心口服液属于医保乙类品种,日治疗费用约 19.3 元,在同类中成药中处于较低水平,能够有效降低患者的长期用药负担,也更符合医保控费的大趋势。

四、行业升级的待解命题与企业应对

尽管双心医学的发展为行业打开了新的增长空间,但心血管中成药行业的升级仍面临诸多挑战。

其一,循证医学体系仍不完善。多数中成药的临床研究质量参差不齐,高质量、大样本的循证证据仍然偏少,制约了临床认可度的进一步提升。其二,产品同质化竞争依然存在,很多品种在组方、功效上高度重叠,差异化价值不突出。其三,渠道转型压力显现,传统的线下学术推广模式成本高企,企业需要构建适配院内院外一体化的营销体系。

面对行业命题,民康制药选择以临床价值为核心,持续深化产品的循证研究,不断挖掘 “双心同治” 的临床应用场景。同时企业积极推进产学研合作,与多家医疗机构、科研院所联合开展基础与临床研究,进一步明确产品作用机制,拓展适应症边界。在渠道端,企业在巩固院内市场优势的基础上,稳步布局院外零售与线上健康服务,打通患者从院内诊疗到居家管理的全流程服务。

从 “治已病” 到 “治未病”,从 “治病症” 到 “顾全人”,心血管慢病管理的理念正在持续升级。双心医学的兴起,不是短暂的市场热点,而是慢病管理向精细化、人性化发展的必然趋势。

对于中成药企业而言,抓住这一趋势的核心,不是简单叠加概念,而是真正从患者需求出发,用扎实的临床证据支撑产品价值,用周全的产品设计适配长期用药场景。民康舒心口服液 “舒心更舒心” 的品牌理念,正是对这一趋势的回应 —— 既缓解躯体的病痛,也关照心理的舒适,为患者提供更全面的健康获益。

可以预见,随着双心诊疗理念的进一步普及,具备真正身心同调价值的中成药,将在未来的市场竞争中占据更主动的位置,推动整个心血管中成药赛道向更高质量的方向发展。

【参考文献】

1. 《冠心病合理用药指南(第 2 版)》

2. 王俊力等。舒心口服液辅助治疗冠心病心绞痛伴焦虑抑郁的临床研究

3. 《中华人民共和国药典》2000 年版

4. 2025 年湖北省创新产品应用示范推荐目录

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