生物制剂治疗银屑病可显著改善症状但存在潜在风险。生物制剂通过靶向抑制免疫异常反应发挥作用，主要优势包括快速起效、长期缓解和减少皮损面积，但可能增加感染风险并需定期监测。
生物制剂治疗银屑病的核心机制是选择性阻断肿瘤坏死因子αTNF-α、白细胞介素等炎症因子。这类药物能精准调节免疫系统，对中重度斑块型银屑病寻常型银屑病的临床分型疗效显著。临床数据显示，超过70%患者用药12周后银屑病面积与严重程度指数PASI可降低75%以上。
治疗优势主要体现在三方面。皮损清除效率高于传统药物，部分患者2-4周即可观察到鳞屑减少和红斑消退。对关节症状有协同改善作用，尤其适合合并银屑病关节炎的患者。治疗便捷性突出，多数制剂仅需每2-12周皮下注射一次。
潜在风险需要重点关注。免疫抑制可能诱发结核复发或乙肝病毒再激活，用药前需完成传染病筛查。注射部位反应发生率约15%，表现为红肿瘙痒等局部症状。长期使用可能影响疫苗应答效果，接种活疫苗前需评估风险。
特殊人群需谨慎选择治疗方案。结核潜伏感染者需先完成预防性抗结核治疗。恶性肿瘤病史患者应优先考虑非生物制剂疗法。妊娠期女性使用TNF-α抑制剂需严格评估胎儿暴露风险。
治疗期间需建立完善监测体系。每3-6个月进行结核筛查，定期检测肝肾功能。出现持续发热或咳嗽需警惕机会性感染。与传统系统药物联用可能增加肝毒性风险，联合用药需调整剂量。
生物制剂停药后约30%患者半年内复发，建议逐步减量而非突然停药。部分患者可能出现耐药现象，表现为疗效下降或治疗失效，此时需转换作用机制不同的生物制剂。经济因素也需考量，年治疗费用通常在5-15万元区间。
