如何鉴别肝达康颗粒的真假呢？

肝达康颗粒用开水冲服，一次1袋，一日3次，一个月为一疗程，可连续使用三个疗程。那么，如何鉴别肝达康颗粒的真假呢？

鉴别肝达康颗粒真假的方法如下：

(1)取本品8g，研细，置挥发油提取器中，从刻度管加水70ml、石油醚(60～90℃)2ml，蒸馏30分钟，分取石油醚层，挥干，残渣滴加6％香草醛硫酸溶液数滴，即显紫堇色。

(2)取本品16g，研细，加甲醇40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次15ml，弃去水液，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，加于中性氧化铝柱(100～200目；5g；柱内径10～15mm)上，用40ml甲醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芍对照药材1g，加甲醇20ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照品溶液、对照药材溶液各2～5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。

(3)取本品20g，研细，加甲醇40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液20ml洗涤1次，弃去氨试液，正丁醇液再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20ml，弃去水层，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材3g，加甲醇25ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(30:10:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％对二甲氨基苯甲醛乙醇溶液-10％硫酸溶液(1:1)的混合液(临时新配)，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同颜色的荧光斑点。

(4)取本品8g，研细，加乙醚30ml，浸渍过夜，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加乙醚15ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

(5)取本品3g，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(10:1.7:1.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

(6)取本品6g，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水100ml与盐酸1ml，加热煮沸15分钟，放冷，用乙醚振摇提取3次，每次15ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取茜草对照药材1g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二甲苯-甲酸乙酯-己烷-甲醇-甲酸(20:10:8:0.5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以20％氢氧化钠的50％乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。