萘丁美酮分散片为白色或类白色片。萘丁美酮分散片的主要成份为萘丁美酮。那么,什么时候服用萘丁美酮分散片最好呢?
萘丁美酮分散片口服后在十二指肠被吸收,萘丁美酮分散片经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),萘丁美酮分散片口服1g后,萘丁美酮分散片约3.5%转化6-MNA,50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。萘丁美酮分散片对胃粘膜影响小,萘丁美酮分散片是一种非酸性、非离子性前体药物,萘丁美酮分散片在吸收过程中对胃粘膜无明显的局部直接影响;萘丁美酮分散片对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。萘丁美酮分散片引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。
萘丁美酮分散片中的6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%,萘丁美酮分散片表观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,萘丁美酮分散片主要分布在肝、肺、心和肠道,萘丁美酮分散片易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,萘丁美酮分散片可进入乳汁和胎盘。萘丁美酮分散片中的6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时,萘丁美酮分散片在老年人约为30小时。萘丁美酮分散片中的6-MNA经肝脏转化为非活性产物,萘丁美酮分散片80%从尿中排泄,10%从粪便中排泄。
用餐中服用萘丁美酮分散片的吸收率可增加,应在餐后或晚间服药。
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