血管性水肿具有一定的遗传性，尤其是遗传性血管性水肿，属于常染色体显性遗传病。
遗传性血管性水肿是由于C1酯酶抑制剂基因突变导致，患者体内C1酯酶抑制剂水平降低或功能异常，从而引发血管通透性增加，导致水肿反复发作。这类患者通常有家族史，父母中有一方患病，子女有50%的概率遗传该病。除了遗传性血管性水肿，非遗传性血管性水肿多与过敏、感染、药物等因素有关，通常不会遗传。
对于遗传性血管性水肿患者，建议进行基因检测，明确家族中是否存在相关基因突变。日常生活中，患者应避免诱发因素，如情绪波动、剧烈运动、感染等。饮食上，建议避免高组胺食物，如海鲜、发酵食品等，同时保持均衡饮食，摄入足够的维生素和矿物质。定期随访和监测病情变化，必要时在医生指导下进行药物治疗，有助于控制症状，提高生活质量。
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