恩替卡韦分散片的药代动力学特性主要包括吸收迅速、分布广泛、代谢程度低、排泄途径明确以及血药浓度稳定等。
恩替卡韦分散片口服后可在胃肠道快速溶解吸收，生物利用度较高，进食对其吸收影响较小，服药后血药浓度达峰时间约为0.5至1.5小时。
药物吸收后能广泛分布于全身各组织，血浆蛋白结合率较低，约为13%，这使得药物能更好地作用于靶器官，发挥抗病毒作用。
恩替卡韦在体内主要通过肾脏以原形排泄，仅有少量通过肝脏代谢，代谢产物无显著药理活性，因此肝功能异常患者使用时一般无需调整剂量。
该药物主要经肾小球滤过和肾小管分泌排出，约62%至73%以原形从尿中排出，肾功能不全患者需遵医嘱调整用药方案。
恩替卡韦分散片每日一次给药即可维持稳定的血药浓度，半衰期约为128至149小时，这种特性使其能够持续抑制病毒复制。
使用恩替卡韦分散片期间应注意保持规律作息，避免过度劳累，饮食上建议适量增加优质蛋白摄入，同时要遵医嘱定期监测肝肾功能和病毒学指标。该药物必须在专业医师指导下使用，患者不可自行调整用药方案。
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