是药三分毒,没有哪一个药是完全没有副作用的,那么,格列美脲口腔崩解片会引起低血糖吗?
格列美脲口服给药后的生物利用度是完全的。进餐时服用不影响吸收度,仅稍微减低吸收速率。口服给药后大约2.5小时达最大血清浓度(Cmax)(每日4mg多次给药血清浓度平均值为0.3μg/ml),并且在剂量与Cmax和AUC(时间/浓度曲线下的面积)之间存在线性关系。
格列美脲的分布容积非常低(大约8.8升),大致相当于白蛋白的分布空间,高蛋白结合(>99%),低清除率(大约48ml/min)。
动物试验发现,格列美脲可分泌进入乳汁及进入胎盘。格列美脲也可少量通过血脑屏障。
无论男性和女性,还是老年(超过65岁)和年轻患者,本品的药代动力学是相似的。肌酐清除率低的患者,有增加格列美脲清除和降低平均血清浓度的趋势,可能是由于较低的蛋白结合导致更快的清除。两种代谢产物的肾脏清除率降低。总体上,这类病人并无额外的药物蓄积的风险。
格列美脲口腔崩解片不良反应:对4200例患者观察表明,该品耐受性良好。低血糖发生率为0.9%~1.7%,其他可能发生的不良反应有眩晕
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