近亲结婚会增加后代遗传疾病、先天畸形、智力障碍等风险。近亲婚配的遗传危害主要有隐性遗传病概率升高、多基因病易感性增强、免疫缺陷风险增加、新生儿死亡率上升、子代生育能力下降等。
1、隐性遗传病概率升高
血缘关系相近的夫妻携带相同致病基因的概率显著提高。当父母双方都携带同一种隐性致病基因时，后代有较高概率表现为常染色体隐性遗传病，如白化病、苯丙酮尿症等。这类疾病通常会导致代谢异常或器官功能障碍。
2、多基因病易感性增强
高血压、糖尿病等复杂疾病受多基因调控，近亲繁殖会放大有害基因的累积效应。家族中相同致病位点的重复组合，可能使子代对这些疾病的易感性大幅提升，发病年龄可能提前且症状更严重。
3、免疫缺陷风险增加
人类白细胞抗原系统多样性对免疫功能至关重要。近亲婚配会降低HLA基因的杂合度，导致后代免疫识别能力减弱。这类儿童更易发生反复感染，疫苗接种效果可能欠佳，严重者可出现联合免疫缺陷病。
4、新生儿死亡率上升
血缘相近的父母所生子女可能出现致死性基因纯合。研究显示近亲婚配后代围产期死亡率是非近亲婚配的2-3倍，死胎、早产、低出生体重等不良妊娠结局发生率明显增高。
5、子代生育能力下降
近亲繁殖可能导致生殖系统发育异常或配子形成障碍。部分男性后代可能出现少弱精症，女性可能面临卵巢早衰风险。这种生育力损伤可能代际传递，形成恶性循环。
建议有近亲婚配史的夫妇在孕前进行全面的遗传咨询和基因检测，孕期加强产前诊断。日常生活中应注意保证孕期营养均衡，避免接触致畸物质，定期进行产检。新生儿应完善代谢病筛查和发育评估，发现异常及时干预。从优生优育角度考虑，应尽量避免三代以内的近亲结婚。
