尼美舒利颗粒的药代动力学主要包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。
1、吸收
尼美舒利颗粒口服后吸收迅速且完全，生物利用度较高。食物对药物的吸收影响较小，服药后约1至2小时可达血药峰浓度。药物在胃肠道内的吸收不受胃酸环境影响，适合不同胃肠功能状态的患者使用。吸收速率和程度与剂型密切相关，颗粒剂型更有利于快速溶解和吸收。建议遵医嘱使用，避免自行调整剂量。
2、分布
尼美舒利在体内分布广泛，血浆蛋白结合率超过95%，主要与白蛋白结合。药物可分布至关节滑液、炎症组织等部位，有效浓度维持时间较长。分布容积较小，表明药物主要存在于血浆中。药物不易透过血脑屏障，中枢神经系统副作用较少。分布特性使其在炎症部位能发挥较好的治疗效果。
3、代谢
尼美舒利主要在肝脏经细胞色素P450酶系统代谢，转化为多种代谢产物。主要代谢途径包括羟基化和葡萄糖醛酸化。代谢产物中部分仍具有药理活性，但活性较原形药物低。肝功能异常可能影响药物代谢速度，需调整用药方案。代谢过程不产生显著的首过效应，生物利用度相对稳定。
4、排泄
尼美舒利及其代谢产物主要通过肾脏排泄，约50%以原形从尿中排出。其余部分以代谢产物形式经尿液和胆汁排泄。消除半衰期约为2至3小时，肾功能不全患者排泄时间可能延长。药物在体内无明显蓄积倾向，多次给药后药代动力学参数无明显变化。老年患者排泄功能可能减弱，需遵医嘱调整用药。
5、特殊人群
儿童患者中尼美舒利的药代动力学参数与成人相似，但需根据体重调整剂量。老年患者药物清除率可能降低，需适当减少用药量。肝功能不全者代谢速度减慢，应延长给药间隔。肾功能不全者排泄受阻，需谨慎使用并监测不良反应。妊娠期和哺乳期妇女应避免使用该药物。
尼美舒利颗粒使用期间应注意避免与其他非甾体抗炎药合用，减少胃肠道刺激。饮食上宜清淡，避免辛辣刺激性食物。适当补充优质蛋白和维生素有助于组织修复。保持规律作息，避免过度劳累。出现不适症状应及时就医，在医生指导下调整用药方案。
