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查询卡培他滨片的真假可通过国家药品监督管理局网站、药品追溯码系统、药品说明书核对、外观包装检查及专业机构检测等途径综合判断。

卡培他滨片

卡培他滨片 生产厂家:上海罗氏制药有限公司 功能主治:结肠癌辅助化疗: 卡培他滨适用于Dukes‘C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期 (DFS) 不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案 (5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期 (OS) ,但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’C期结肠癌进行辅助治疗时,可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究(见【临床试验】部分内容)。 结直肠癌: 卡陪他滨单药或与奥沙利铂联合(XELOX)适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗: 卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。 乳腺癌单药化疗: 卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗 (例如已经接受了累积剂量400mg/m2阿霉素或阿霉素同类物) 的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解),或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。 胃癌: 卡培他滨适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。 用法用量:卡培他滨的推荐剂量为 1250mg/m2
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登录国家药品监督管理局官网,在数据查询栏目输入药品批准文号进行核实。卡培他滨片的批准文号格式通常为国药准字H加8位数字,若查询结果显示信息与实物包装不一致或无法查询到记录,则存在假冒风险。

扫描药品包装盒上的中国药品电子监管码或追溯码,通过官方药品追溯平台核对生产批次、有效期及流通信息。正规药品的追溯信息完整且可验证,若扫码后显示异常提示或无数据,需警惕伪劣产品。

对照国家药品标准说明书,检查药品说明书内容是否完整规范。正品卡培他滨片说明书会详细标注成分、适应证、不良反应及生产企业信息,若发现排版错乱、内容缺失或术语错误,可能为假冒产品。

观察药品外包装的印刷质量、防伪标识及密封性。正品包装印刷清晰、批号与有效期采用激光刻印,铝箔板冲压边缘整齐。若存在包装粗糙、标签粘贴不平整或防伪特征缺失等情况,应停止使用。

将药品送至具备资质的第三方检测机构进行成分分析。通过高效液相色谱法等技术手段可准确测定药品有效成分含量,若检测结果与标准值偏差超过合理范围,即可判定为假药。

药品时应选择正规医疗机构或药店,保留购药凭证。使用前注意核对药品性状,片剂应无碎裂、变色或异味。若对药品真伪存疑,应立即停止服用并联系当地市场监管部门。日常储存需避光防潮,避免与其他药物混放。用药期间出现异常反应需及时就医,并向药品不良反应监测中心反馈。

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