使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,青霉胺片的药代动力学是怎么样的?
治疗类风湿关节炎的作用机制尚未明了。用药后发现有改善淋巴细胞功能,明显降低血清和关节囊液中的IgM类风湿因子和免疫复合物的水平,但对血清免疫球蛋白绝对值无明显降低。体外有抑制T细胞的活力,而对B细胞无影响。本品还能抑制新合成原胶原交叉连接,故也用于治疗皮肤和软组织胶原病。
青霉胺片的药代动力学:据文献报道:本药口服后约57%经胃肠道吸收(患胃肠疾病时可影响本药的吸收),血药浓度达峰时间约为2小时。药物吸收后分布至全身各组织,但主要分布于血浆和皮肤,可透过胎盘。
本药大部分在肝脏代谢,青霉胺吸收后数小时内可由尿中排出(24小时可排出50%),20%可随粪便排出。尿中排出的主要形式为二硫化物,一次静脉注射青霉胺,24小时内可由尿排出80%的二硫化物,血浆中的靑霉胺半衰期可达90小时,停药3个月后。体内仍有残留。
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