无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行染色体异常筛查的技术。该技术主要用于检测胎儿21三体综合征唐氏综合征、18三体综合征爱德华氏综合征和13三体综合征帕陶氏综合征等常见染色体非整倍体疾病，具有无创伤、安全性高的特点。
无创DNA检测适用于孕12周以上的单胎或双胎孕妇，尤其适合高龄孕妇、唐筛高风险人群、有异常妊娠史或存在介入性产前诊断禁忌症的孕妇。检测准确率可达95%以上，但需注意其属于筛查手段而非确诊依据。当检测结果提示高风险时，仍需通过羊水穿刺等诊断性检查进行确认。
无创DNA检测适用于孕12周以上的单胎或双胎孕妇，尤其适合高龄孕妇、唐筛高风险人群、有异常妊娠史或存在介入性产前诊断禁忌症的孕妇。检测准确率可达95%以上，但需注意其属于筛查手段而非确诊依据。当检测结果提示高风险时，仍需通过羊水穿刺等诊断性检查进行确认。
检测流程包括咨询评估、签署知情同意书、采集静脉血、实验室分析和报告解读。检测结果通常7-10个工作日出具，费用在2000-3000元之间，具体受检测机构、检测内容和地区差异影响。该技术不能替代超声检查，需结合血清学筛查和超声软指标进行综合评估。
