阿魏酸哌嗪片有什么药代动力学？

阿魏酸哌嗪片的药理毒理如下:1.药理:阿魏酸哌嗪片具有抗凝,抗血小板聚集,扩张微血管,增加冠脉流量,解除血管痉挛的作用。2.毒理:急性毒性实验结果表明：一级昆明种小鼠口服LD50为：3580.1±251.7mg/kg,可信限为95%,长期毒性研究结果表明：通过对健康成年雄性狗隔日静注阿魏酸哌嗪300mg(连续30次)的长期毒性实验结果证明阿魏酸哌嗪毒性较小,可供临床使用,生殖毒性研究表明：经过对Wistar种大鼠以腹腔注射和灌胃两种途径实验未见明显的胚胎毒作用和致畸效应,表明该药在致畸胎方面基本上是安全可靠的,致癌性研究结果表明：通过对阿魏酸哌嗪对鼠伤寒沙门氏菌TA98,TA100的诱变作用,阿魏酸哌嗪骨髓微核试验和阿魏酸哌嗪对小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响试验,表明本品无致癌性。阿魏酸哌嗪片有什么药代动力学？

阿魏酸哌嗪片的药代动力学如下：阿魏酸哌嗪片口服吸收血药峰时间为29分钟，分布相半衰期(t1/2α)为27分钟，消除相半衰期(t1/2β)为5.5小时。阿魏酸哌嗪片在体内分布较广，除肝、肾血液中分布较多外，在胃、小肠脂肪中分布也较多，阿魏酸哌嗪片排出主要从尿、粪便中排出。能透过胎盘屏障。

阿魏酸哌嗪片的主要成份是阿魏酸哌嗪。化学名：3一甲氧基一4一羟基桂皮酸哌嗪，分子式：C24H30N2O8，分子量：474.51，为白色或类白色片。

阿魏酸哌嗪片适用于各类伴有镜下血尿和高凝状态的肾小球疾病，如肾炎、慢性肾炎、肾病综合症、早期尿毒症以及冠心病、脑梗塞、脉管炎等的辅助治疗。

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