医药资讯
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阿斯利康奥希替尼销售额是多少?中国区是阿斯利康营收的重要来源之一 2月10日,阿斯利康公布了2021年业绩。该公司全年收入374.17亿美元,同比增长41%(按CER计量为38%),其中Q4增长62%,达到120.11亿美元。2021年,阿斯利康扣除疫苗后的总收入增长了26%,新冠疫苗贡献了39.17亿美元的销售额。阿斯利康展望了未来3年及以后的发展前景。基于多项重磅炸弹药,预计2022-2025年阿斯利康将实现行业领先的双位数增长。2025年后,阿斯利康将通过已上市药品的生命流程管理,提供持续增长的收入基础;通过后期重点产品的研发,覆盖多个高度未满足需求的治疗领域,以潜在的first或best新药等。2022-06-15
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FDA撤销新冠抗体疗法紧急使用授权 哪些药物可应对Omicron新变种? 美国FDA最近宣布,美国任何地区的任何素史克克及其合作伙伴VirBiotechnogy的单克隆抗体(mabs)Xevudy(sotrovimab)将不再授权在美国任何地区治疗Covidy-19,这是由美国Omcron新变种BA.2引起的COVID-19感染病例持续增加。 根据2022年4月5日美国疾病控制和预防中心(CDC)的预测数据,美国FDA发布的医疗提供者情况说明书中的数据显示,在美国所有卫生和公共服务(HHS)地区,由Omcronba.2变种病毒引起的COVID-19病例数量已超过50%,此前授权剂量的Xevudy不太可能对BA.2变种病毒有效。2022-06-14
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这款药物可以降低三阴性乳腺癌复发风险?默沙东重磅推出抗乳腺癌药物 2022年2月10日,默沙东(MSD)宣布,其重型抗PD-1抗体治疗Ketruda治疗高风险早期三阴性乳腺癌(TNBC)的三期临床试验结果在著名医学杂志《新英格兰医学杂志》上发表。试验结果显示,与化疗+安慰剂组相比,Ketruda联合化疗作为一种新的术前辅助治疗后,ketruda联合化疗继续作为术后辅助治疗使用Ketruda单一药物,显著延长了高风险早期TNBC患者的无事件生存期。 去年7月,美国FDA批准了keytruda作为一种新的辅助治疗方法,在手术前与化疗联合使用,而单一药物作为术后辅助治疗方法治疗高风险早期TNBC患者,成为第一个获得批准的免疫治疗方案。2022-06-14
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