克拉霉素片(克拉仙)的药代动力学是什么呢？

发布时间：2022-11-20 10:02 相关企业：丽珠集团丽珠制药厂

克拉霉素片(克拉仙)的主要成分为克拉霉素。本品为白色或类白色片，或包衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，克拉霉素片(克拉仙)的药代动力学是什么呢？

枸橼酸铋钾片/替硝唑片/克拉霉素片组合包装生产厂家：丽珠集团丽珠制药厂功能主治：适用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡(伴有HP感染者),特别是复发性及难治性溃疡；慢性胃炎伴有HP感染者)，用一般药物治疗无效而症状又较严重者。用法用量：枸橼酸钾片(白色片)：每日2次,每次2片，早晚餐前半小时空腹服用。或遵医嘱。替硝...

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【药代动力学】

口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(f)为55%。食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(cmax)2.2mg/l；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/l，其代谢物(14—羟基克拉霉素)为0.6mg/l，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/l，其代谢物为0.83～0.88mg/l。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。经口服或静脉注入14c标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。