牙槽突裂通常由遗传因素、孕期环境因素、营养缺乏、创伤或感染等原因引起。牙槽突裂是先天性颌面部发育畸形的一种表现，可能单独发生或伴随唇腭裂出现。
1、遗传因素
部分牙槽突裂患者存在家族遗传倾向，与特定基因突变有关。父母中有一方患有颌面裂畸形时，子女发病概率可能增高。这类情况需通过产前超声筛查早期发现，出生后需由口腔颌面外科医生评估手术时机。
2、孕期环境因素
妊娠早期接触辐射、化学毒物或某些药物可能导致胎儿颌突融合障碍。吸烟饮酒等不良习惯也会干扰胚胎发育。孕妇应避免接触致畸物质，定期进行产检监测胎儿发育状况。
3、营养缺乏
孕期叶酸、维生素B族等营养素摄入不足会影响神经嵴细胞迁移，导致颌骨发育异常。建议备孕及孕早期每日补充适量叶酸，保持均衡饮食摄入足量蛋白质和矿物质。
4、创伤因素
婴幼儿期颌面部外伤可能破坏牙槽骨生长中心，导致继发性牙槽突裂。需防范跌倒撞击等意外伤害，乳牙期严重外伤后应定期进行口腔检查。
5、感染因素
孕期病毒感染如风疹、巨细胞病毒等可能干扰胚胎颌面发育。部分病例与出生后颌骨骨髓炎有关，表现为牙槽骨局部缺损。这类患者需先控制感染再行骨移植修复手术。
牙槽突裂患者应注意维持口腔卫生，使用软毛牙刷清洁裂隙区域。术后恢复期选择流质或软食，避免过硬食物刺激创口。定期进行语音训练和正畸治疗可改善咬合功能，成年后可能需种植修复缺失牙。建议每半年复查一次，监测颌骨发育情况及修复体状态。
