替米沙坦胶囊可以用于胆道阻塞性疾病患者吗？
发布时间：2022-04-18 18:26
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替米沙坦胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。主要成份为替米沙坦。那么，替米沙坦胶囊可以用于胆道阻塞性疾病患者吗？
替米沙坦胶囊口服吸收迅速，替米沙坦胶囊对食物不影响吸收。替米沙坦胶囊的绝对生物利用度平均值约50%。替米沙坦胶囊大部分与血浆蛋白结合（>99.5%）。替米沙坦胶囊平均稳态表观分布容积（Vss）约为500L，靶器官组织亲和力高。替米沙坦胶囊不经细胞色素P450酶代谢，替米沙坦胶囊通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。替米沙坦胶囊的结合产物无药理活性。替米沙坦胶囊的最终清除半衰期为24小时，故只需每日口服一次。替米沙坦胶囊的达峰时0.5～1小时，替米沙坦胶囊口服降压起效迅速。替米沙坦胶囊的临床未见相关的替米沙坦蓄积作用。替米沙坦胶囊口服时，替米沙坦胶囊几乎完全随粪便排泄，完全以未改变的化合物形式排出。
替米沙坦胶囊是一种口服起效的，替米沙坦胶囊的特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂。替米沙坦胶囊与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动效应。替米沙坦胶囊会导致血管紧张素Ⅱ水平增高，替米沙坦胶囊可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦胶囊可致血醛固酮水平下降。替米沙坦胶囊不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦胶囊对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。
替米沙坦胶囊不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功障碍的患者，因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄，而这些患者对本品的清除率可能降低。替米沙坦胶囊应慎用于轻中度肝功能不全患者。
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夜尿多如何治疗
偶尔半夜起来上厕所可能是晚上水喝多了，但总是这样就可能是前列腺出现了问题，前列腺疾病的主要症状为夜尿频多、尿急、尿痛等，是因为前列腺病变会影响尿道和膀胱，可能使尿道变窄，也会让膀胱的控制力变差。针对前列腺疾病，患者可在医生的指导下服用夏荔芪胶囊进行治疗，此药具有健脾益肾，利水散结的功效，对前列腺增生引起的夜尿频多有着不错的治疗效果。平时除了按时用药，也要多注意晚上的饮水量，一般建议睡前半小时到1小时喝200-300ml水即可，尿完再睡觉，减少因为喝水导致起夜的影响。