拜复乐的主要成份为莫西沙星。用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)。那么，首次服用拜复乐发生变态反应怎么办呢？
盐酸莫西沙星片
生产厂家：Bayer Schering Pharma AG
功能主治：成人（大于18岁）上呼吸道和下呼吸道感染，如，急性窦炎，慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎，及皮肤及软组织感染。
用法用量：一次0.4g（1片），1日1次。或遵医嘱。
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拜复乐在0.02-2mg/l范围的体外和体内试验表明，无论药物浓度如何，拜复乐的蛋白结合率约为45%，拜复乐主要与血浆白蛋白结合，由于蛋白结合率低，游离峰浓度]10倍MIC。拜复乐在下列组织中达到高浓度：如肺(肺泡液，肺泡巨噬细胞，支气管组织)，窦(筛窦，上颌窦，鼻息肉)和炎症损伤(斑蝥疱疹液)，拜复乐的药物浓度超过血药浓度。
拜复乐在组织间液有很高的游离药物浓度(唾液、肌肉内、皮下)。拜复乐经检测，拜复乐在腹腔的组织及体液和女性生殖道中有高药物浓度。拜复乐可以很快分布到血管外间隙。拜复乐的药时曲线下面积(AUC)高(6kg*h/l)，拜复乐的稳态时表观分布容积Vss接近2l/kg。拜复乐在唾液中药物浓度比血药浓度高。
拜复乐从血浆和唾液中被排出的平均半衰期为12小时拜复乐。口服400mg药物后的平均总体表观清除率为179－246ml/min。拜复乐的肾清除率为24－53ml/min，提示肾脏通过肾小管能部分重吸收该药。拜复乐的原形和第二阶段的代谢产物在达到平衡后几乎能完全回收，拜复乐的回收率为96－98%，且与给药途径无关，没有发生氧化代谢的迹象。
如果有部分患者，在首次服用拜复乐后即发生超敏反应和变态反应，应该立即告知医生。
