阿奇霉素干混悬剂为白色或类白色混悬颗粒。阿奇霉素干混悬剂的主要成份为阿奇霉素。那么,阿奇霉素干混悬剂用于治疗什么疾病呢?
阿奇霉素干混悬剂口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,阿奇霉素干混悬剂血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。阿奇霉素干混悬剂在体内分布广泛,阿奇霉素干混悬剂在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,阿奇霉素干混悬剂在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。
阿奇霉素干混悬剂单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素干混悬剂的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素干混悬剂用于治疗以下疾病:
1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
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