头孢克肟颗粒为第三代口服头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁合成而起杀菌作用,对多数β内酰胺酶稳定,许多青霉素酶和头孢菌素酶菌株对该产品仍然敏感。那么,头孢克啶颗粒和棒酸的结合是什么呢?
口服头孢克啶颗粒后,吸收约40%~50%。口服后,血药浓度达到峰值时间为2~4小时。血清蛋白结合率为70%。表观分布容积为0.11L/kg。半衰期为3~4小时。口服后,身体分布良好,可通过胎盘进入胎儿循环。大约20%的药物在24小时内通过尿液排出。血液透析或腹膜透析不能去除。
冲服头孢克啶颗粒。成人和体重超过30公斤的儿童用量:每次100mg(2袋),一天两次;成人重症感染者可增加到每次200mg(4袋),每日二次。儿童:每次1.5~3.0mg/kg计算剂量,每天2次,或听从医生的建议。
头孢克啶颗粒与以下药物有配伍禁忌;硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素和妥布霉素。新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异恶唑、氨茶碱、可溶性巴比妥、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、沙甲酯、琥珀胆碱等。偶尔也可能与以下药物配伍J禁忌:青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可松、苯妥英钠。丙氯拉嗪(Prochlorperazine)、维生素B族和维生素C、水解蛋白。
由于某些原因,头孢克啶颗粒可以增加B革兰氏阴性杆菌内酰胺酶的抗菌活性。
有效期为24个月。
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