双阴茎是一种罕见的先天性生殖器畸形，医学上称为重复阴茎Diphallia，指男性出生时具有两个独立的阴茎结构。该病症通常伴随泌尿系统或消化系统异常，需通过多学科联合诊疗评估。
重复阴茎的发生主要与胚胎期生殖结节发育异常有关。在胚胎第4-6周时，生殖结节未正常融合可能导致阴茎重复发育。约50%病例合并其他畸形，包括尿道下裂、膀胱外翻、肛门闭锁等。部分患者可能出现肾脏发育异常或脊柱裂。
临床表现存在显著个体差异。两个阴茎可能完全分离或部分融合，多数情况下仅一个阴茎具有功能性尿道。根据解剖特征可分为完全型两个独立阴茎和不完全型共用部分结构，其中完全型约占65%。患者可能伴随排尿功能障碍或性发育障碍。
诊断需通过泌尿系统超声、MRI等影像学检查确认解剖结构，必要时进行染色体核型分析。评估重点包括泌尿系统功能、生殖器发育状态及合并畸形情况。约80%病例需在婴幼儿期进行干预。
治疗采用个体化方案。对于无功能影响的微小畸形可观察随访，但多数需手术矫正。常见术式包括冗余阴茎切除、尿道重建、畸形矫正等。手术时机通常选择在1-3岁，需根据合并畸形严重程度制定分期治疗计划。术后需长期监测排尿功能与性发育情况。
该病症患者应定期随访至青春期结束。成年后可能面临心理适应问题，建议在儿童期开始心理干预。生育功能评估需在性成熟后进行，部分患者可通过辅助生殖技术实现生育。
