NT检查是孕期筛查胎儿染色体异常的重要项目之一，其正常范围通常为小于2.5毫米。NT值超过2.5毫米可能提示胎儿存在染色体异常或其他结构异常的风险增加，但并非绝对诊断依据，需结合其他检查进一步评估。
NT检查全称为“颈项透明层厚度检查”，通常在孕11周到13周+6天之间进行。这项检查通过超声波测量胎儿颈部后方的透明层厚度，评估胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合征等。NT值的测量受多种因素影响，包括胎儿的体位、测量角度以及操作者的技术水平，因此需由经验丰富的医生进行操作。
NT值在2.5毫米以下属于正常范围，表明胎儿染色体异常的风险较低。若NT值在2.5毫米到3.0毫米之间，提示风险略高，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查。若NT值超过3.0毫米，胎儿染色体异常或先天性心脏病的风险显著增加，需密切监测并咨询遗传学专家。
NT检查仅是一种筛查手段，不能作为最终诊断依据。即使NT值在正常范围内，也不能完全排除胎儿存在其他问题的可能性。孕妇应结合其他产前检查结果，如唐氏筛查、无创DNA检测或羊水穿刺等，全面评估胎儿健康状况。
在孕期，除了定期进行产前检查，孕妇还应注意均衡饮食，补充叶酸、铁、钙等营养素，避免接触有害物质，保持适度运动，如散步、孕妇瑜伽等，有助于促进胎儿健康发育。同时，保持良好的心态，避免过度焦虑，积极配合医生的建议，有助于顺利度过孕期。
