罗红霉素片属于处方药,由石药集团欧意药业有限公司研制并生产,其对于用于治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染。耳、鼻、喉感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎呼吸道感染:急性支气管炎、肺炎皮肤及软组织感染:脓疱病泌尿生殖道感染:非淋球菌性尿道炎。有良好的效果。那么罗红霉素片对肝脏的影响有哪些呢?
罗红霉素片是新一代大环内酯类抗生素,罗红霉素片主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。罗红霉素片体外抗菌作用与红霉素相类似,罗红霉素片体内抗菌作用比红霉素强1-4倍。罗红霉素片400mg口服后,吸收较好,峰浓度较高,达峰时间1.19土0.49小时,峰浓度8.06士2.06mg/L,罗红霉素片分布较广,肺、扁桃体等组织内浓度较高,罗红霉素片的消除较慢,消除半衰期为12.29士2.36小时。罗红霉素片主要以原形药物从粪便中排出。
罗红霉素片对革兰阳性菌的作用较红霉素略差或相仿,罗红霉素片对流感杆菌和摩拉卡他菌的活性比红霉素弱,MIC90分别为高于13mg/L和0.89mg/L。罗红霉素片对淋球菌和嗜肺军团菌较红霉素更敏感,MIC90均约0.25mg/L。罗红霉素片对厌氧菌的作用与红霉素相近,对类杆菌属的MIC90为24mg/L,罗红霉素片对梭菌属的作用比红霉素略强,MIC90为3.3mg/L。肺炎衣原体(MIC900.25mg/L)、肺炎支原体(MIC900.03mg/L)、溶脲脲原体(MIC901mg/L)对本品敏感,作用大多比红霉素强。
罗红霉素片对肝脏和胆管的影响:偶尔地(≥0.1%-<1%),有报告显示血清中转氨酶(ALT,AST)、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶以及胆红素的水平出现一过性增高。在罕见(≥0.01%-<0.1%)的病例中,曾经观察到伴有胆汁淤积的肝细胞损害(肝炎)。
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