海绵状血管瘤多数情况下不会遗传。该病属于血管发育异常性疾病，通常为散发性病例，家族性遗传病例仅占5%-10%。
绝大多数海绵状血管瘤为后天获得性病变，与胚胎期血管发育异常相关。典型表现为脑内或脊髓内单发病灶，病灶内血流缓慢易形成血栓，可能出现头痛、癫痫或局灶性神经功能障碍。磁共振成像检查可见特征性“爆米花样”改变，无症状者通常无需特殊治疗，定期随访观察即可。
少数患者存在CCM1、CCM2或CCM3基因突变，呈常染色体显性遗传模式。这类患者往往表现为多发病灶，症状出现更早且更严重，可能出现反复脑出血或进行性神经功能缺损。基因检测可明确诊断，直系亲属需进行遗传咨询，孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险。
日常需避免剧烈运动及头部撞击，控制高血压等出血危险因素。建议每年进行神经系统评估和磁共振随访，出现新发头痛、呕吐或肢体无力需及时就诊。饮食注意补充维生素K和铁剂，适度进行平衡训练等低强度运动，避免服用阿司匹林等抗凝药物。家族成员可通过基因检测评估患病风险，孕期需加强产前监测。
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