药物导致的耳聋不会遗传给下一代。这种耳聋属于获得性听力损失，由特定药物损伤内耳毛细胞或听神经引起，与遗传基因无关。
一、药物性耳聋的发生机制：
药物性耳聋主要由氨基糖苷类抗生素、铂类化疗药物等耳毒性药物引发。这些药物会破坏耳蜗内负责声音转换的毛细胞，或损害听神经传导功能。损伤程度与用药剂量、个体敏感性相关，常见症状包括高频听力下降、耳鸣或眩晕。孕期使用耳毒性药物可能通过胎盘影响胎儿听力，但不会改变其遗传物质。
二、遗传性耳聋的特征区分：
遗传性耳聋由基因突变导致，常见致病基因包括GJB2、SLC26A4等。表现为家族聚集性发病，多伴随先天性听力障碍或进行性听力下降。与药物性耳聋不同，遗传性耳聋可通过基因检测明确病因，且存在50%概率传给后代。若家族中有多人出现不明原因耳聋，建议进行遗传咨询。
预防药物性耳聋需严格遵医嘱使用耳毒性药物，用药期间监测听力变化。高危人群可考虑听力筛查和耳聋基因检测以排除遗传风险。日常避免噪声暴露，控制高血压、糖尿病等基础疾病，适当补充维生素B族和镁元素有助于保护听力功能。出现听力下降应及时进行纯音测听和声导抗检查，必要时佩戴助听器或植入人工耳蜗改善生活质量。
