阿司匹林肠溶缓释片的主要成分为阿司匹林，其化学名为2-(乙酰氧基)苯甲酸。禁用于已知对本品过敏的患者。那么，阿司匹林肠溶缓释片对诊断的干扰有什么呢？
阿司匹林肠溶缓释片具有解热作用：阿司匹林肠溶缓释片可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加，出汗，阿司匹林肠溶缓释片能使散热增加而起解热作用。阿司匹林肠溶缓释片口服吸收完全，阿司匹林肠溶缓释片在小肠上部可吸收大部分。１～2小时后，阿司匹林肠溶缓释片的血药浓度达高峰。阿司匹林肠溶缓释片吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65％～90％。
阿司匹林肠溶缓释片属于非甾体抗炎药。阿司匹林肠溶缓释片禁用镇痛作用：阿司匹林肠溶缓释片主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性。阿司匹林肠溶缓释片具有抗炎作用；阿司匹林肠溶缓释片确切的机制尚不清楚，阿司匹林肠溶缓释片可能由于本品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关。
阿司匹林肠溶缓释片对诊断的干扰：①长期每日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性，葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性；②可干扰尿酮体试验；③当血药浓度超过130μg∕ml时，用比色法测定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响；④用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）时可受本品干扰；⑤尿香草基杏仁酸（VMA）的测定，由于所用方法不同，结果可高可低；⑥由于本品抑制血小板聚集，可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能，但是临床上尚未见小剂量(＜150mg/日)引起出血的报道；⑦肝功能试验，当血药浓度＞250μg/ml时，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变，剂量减小时可恢复正常。⑧大剂量应用，尤其是血药浓度＞300μg/ml时凝血酶原时间可延长；⑨每天用量超过5g时血清胆固醇可降低；⑩由于本品作用于肾小管，使钾排泄增多，可导致血钾降低；⑾大剂量应用本品时，用放射免疫法测定血清甲状腺素（T4）及三碘甲腺原氨酸（T3）可得较低结果；⑿由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少（即PSP排泄试验）。
