硬皮病不会传染给别人。硬皮病是一种自身免疫性疾病，主要特征为皮肤和内脏器官的纤维化，其发病机制与免疫系统异常激活有关，并非由病原体引起，因此不具备传染性。
硬皮病分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两种类型。局限性硬皮病主要表现为皮肤局部增厚、硬化，通常局限于四肢或躯干；系统性硬皮病则可能累及内脏器官，如肺、心脏、肾脏等，导致器官功能受损。两种类型的硬皮病均与遗传、环境因素及免疫调节异常相关，但均不会通过接触、血液或呼吸道传播。
硬皮病分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两种类型。局限性硬皮病主要表现为皮肤局部增厚、硬化，通常局限于四肢或躯干；系统性硬皮病则可能累及内脏器官，如肺、心脏、肾脏等，导致器官功能受损。两种类型的硬皮病均与遗传、环境因素及免疫调节异常相关，但均不会通过接触、血液或呼吸道传播。
硬皮病的治疗需根据病情严重程度制定个性化方案。皮肤病变可外用糖皮质激素软膏或免疫抑制剂缓解症状，内脏受累时需使用环磷酰胺、甲氨蝶呤等药物控制病情进展。日常护理需注意皮肤保湿，避免寒冷刺激，定期监测血压及肺功能。患者应保持均衡饮食，适当补充优质蛋白和维生素，避免吸烟及二手烟暴露。适度运动如太极拳、散步有助于改善血液循环，但需避免剧烈活动。心理支持对缓解焦虑情绪尤为重要，家属应给予充分理解与陪伴。
