肾透明细胞癌可能由遗传因素、VHL基因突变、长期吸烟、肥胖、高血压等原因引起，可通过手术切除、靶向治疗、免疫治疗、放疗、化疗等方式治疗。
肾透明细胞癌具有家族聚集性，约4%患者存在遗传倾向。VHL综合征患者因基因缺陷导致血管内皮生长因子过度表达，显著增加发病风险。建议有家族史者定期进行腹部超声或CT筛查。
VHL基因失活突变是明确致病因素，该基因编码的蛋白参与缺氧诱导因子降解。突变导致HIF-α积累，促进血管生成和肿瘤生长。基因检测可明确诊断，突变携带者需每半年监测肾脏影像。
烟草中亚硝胺等致癌物经肾脏代谢，持续刺激肾小管上皮细胞DNA损伤。吸烟者发病率是非吸烟者的1.5-2倍。戒烟可降低风险，确诊后需立即停止吸烟以改善治疗效果。
脂肪组织分泌的瘦素和炎症因子可能促进肿瘤增殖。BMI＞30人群发病率升高30%，可能与胰岛素抵抗相关。控制体重至BMI＜25，减少高脂饮食摄入有助于预防。
肾血流动力学改变导致局部缺氧，激活促癌信号通路。高血压患者发病风险增加1.5倍，可能与肾小球高压损伤有关。规范使用降压药如缬沙坦、氨氯地平可降低风险。
日常需保持低盐低脂饮食，适量摄入西蓝花、番茄等富含抗氧化物的蔬菜，每周进行150分钟中等强度运动如快走、游泳。术后患者应避免剧烈运动，定期复查肾功能和胸部CT监测转移，出现血尿、腰痛等症状需及时就诊。靶向治疗期间注意监测手足皮肤反应和血压变化，免疫治疗需警惕甲状腺功能异常等不良反应。
