厄贝沙坦片的药代动力学特点包括口服吸收良好、血浆蛋白结合率高、经肝脏代谢、主要通过胆汁排泄、半衰期较长等。建议遵医嘱使用该药物。
厄贝沙坦片口服后可在胃肠道快速吸收,生物利用度较高。食物对药物吸收影响较小,服药时间不受进餐限制。血药浓度达峰时间通常在服药后1.5-2小时,峰浓度与给药剂量呈线性关系。
厄贝沙坦在血液循环中与血浆蛋白的结合率超过90%,主要与白蛋白结合。这种高蛋白结合特性使药物在体内的分布容积较小,有利于维持稳定的血药浓度。
厄贝沙坦主要在肝脏通过细胞色素P450酶系中的CYP2C9进行代谢。代谢产物主要为无活性的葡萄糖醛酸结合物,原形药物在体内的代谢程度较低,约为给药量的20%。
厄贝沙坦及其代谢产物主要经胆汁排泄,少量通过肾脏排出。肾功能不全患者一般无需调整剂量,但严重肝功能损害患者可能需要减少用药量。
厄贝沙坦的消除半衰期约为11-15小时,这种较长的半衰期使其具有持续的抗高血压作用,通常每日给药1次即可维持24小时平稳降压效果。
使用厄贝沙坦片期间应注意保持低盐饮食,适当控制体重,避免高脂饮食。定期监测血压变化,避免剧烈运动后立即测量血压。如出现头晕等不适症状应及时休息,避免驾驶或操作精密仪器。同时应遵医嘱定期复查肝肾功能,确保用药安全。







