胚胎植入前遗传学诊断存在一定风险，但风险程度通常较低。该技术主要用于筛查胚胎遗传缺陷，可能涉及胚胎损伤、误诊漏诊、多胎妊娠、伦理争议及心理压力等风险。
胚胎植入前遗传学诊断需从胚胎中提取少量细胞进行检测，操作过程中存在极低概率的胚胎损伤风险，可能导致胚胎停止发育。技术局限性可能导致检测结果假阳性或假阴性，影响诊断准确性。促排卵药物使用可能增加卵巢过度刺激综合征概率，部分患者可能出现腹胀腹痛等症状。多胎妊娠风险与移植胚胎数量相关，可能引发早产低体重等并发症。伦理争议涉及胚胎筛选标准与潜在的社会歧视问题。
特殊情况下风险可能增加，如高龄孕妇胚胎染色体异常率较高，检测复杂性提升。罕见遗传病筛查时因基因突变类型复杂，可能增加结果误判概率。部分遗传病存在嵌合体现象，导致取样细胞不能代表整体胚胎状态。极少数情况下实验室操作失误或设备故障可能影响检测可靠性。某些单基因疾病检测可能因技术限制无法覆盖全部突变位点。
进行胚胎植入前遗传学诊断前需接受专业遗传咨询，充分了解技术优势与潜在风险。选择具备资质的生殖医学中心进行操作，严格遵循医嘱进行后续妊娠管理。保持规律作息与均衡饮食有助于提高胚胎质量，避免吸烟饮酒等不良生活习惯。定期进行产前检查可及时监测胎儿发育状况，出现异常情况需立即就医。心理疏导有助于缓解焦虑情绪，建议与专业心理咨询师或支持团体保持沟通。
