今天，MSD宣布，美国FDA批准了Keytruda(pembrolzumab)作为一种治疗晚期子宫内膜癌的药物。这些患者通过FDA批准的检测发现，肿瘤具有微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(DMMR)的特点。他们在早期系统治疗后患病，不适合接受治疗手术或放射治疗。

药物的价格都各自不同，有的药价昂贵，一般人都买不起。有的药物价格却比较便宜，让患者比较容易接受。那么，氯沙坦钾片(科素亚)的价格如何？氯沙坦钾片(科素亚)功能主治适用于治疗原发性高血压。性状为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。氯沙坦钾片(科素亚)可同其他抗高

2月17日，英夫利西单抗生物类似药物上市申请进度正在审批阶段，预计将在近期获得批准。如果获得批准，这将是英夫利西单抗生物类似药物的第三个国产产品。 英夫利西单抗是一种人鼠嵌合单克隆抗体，由强生/默沙东（TNF-α）开发的特定阻断肿瘤坏死因子（TNF-α），可与TNF-α（STNF-α）可溶形式和跨膜形式（TMTNF-α）相结合，可抑制TNF-α与受体的结合，使TNF失去生物活性。

2022年4月17日，深圳市第三医院分享了使用惠瑞口服新冠肺炎小分子药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦)的回顾队列研究和默沙东口服新冠肺炎小分子药物Molnupiravir的随机对照研究，分享了新冠肺炎患者(奥密克荣)抗病毒治疗的临床病例。 治疗新冠病毒奥密克戎回顾队列的深圳三院辉瑞Paxlovid(奈马特韦/利托那韦)研究结果显示：

3月10日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）卫生材料（EISAI）和默沙东（MSD）联合发表了3期临床研究309/KEYNOTE-775试验的结果。这项关键研究评估了仑伐替尼和帕博利珠单抗联合药物和化疗的晚期子宫内膜癌患者，他们在任何背景下含有铂类化疗的治疗方案。

4月6日，百克生物发布公告称，该公司最近收到了CDE发布的带状疱疹减毒活疫苗上市许可证的受理通知。 带状疱疹(Herpeszoster、HZ)是由潜伏在体内的水痘-带状疱疹病毒(Varicelazostervirus、VZV)再激活引起的急性感染性皮肤病。儿童时期第一次感染VZV引起水痘。感染后，病毒进入皮肤感觉神经末梢，沿脊髓后根或三叉神经节神经纤维向中心移动，长期存在于脊髓神经或颅神经感觉神经节。当人体免疫力低下或受到非特异性刺激时，病毒再次活动、生长繁殖，导致侵入性神经节炎症或坏死，产生神经痛。

日前，辉瑞宣布，COVID-19口服抗病毒药物paxlovid的2/3临床试验已在6-17岁儿童中启动。该试验将评估paxlovid对有COVID-19症状的儿童的安全性和有效性，确诊感染但未住院且有严重疾病风险。

最新消息，日内瓦药品专利池（MPP）组织宣布，已与35家制药企业签订协议，允许他们生产惠瑞新冠肺炎口服Paxlovid成分之一的奈马特韦原料药或制剂。包括上海迪诺、华海制药、普洛制药、复星制药和九洲制药在内的5家中国企业。其中，九洲制药只生产原料药，其他企业可生产原料和制剂。 值得注意的是，此前，默沙东新冠肺炎口服药品molnupir或原料药也获得授权，包括五家中国企业，包括复星医药、博瑞医药、朗华医药、龙泽医药和迪赛诺医药。

日本官员正在考虑是否允许在今年春天最早开始销售用于治疗新冠肺炎的抗病毒药物S-217622。S-217622是一种口服3CL蛋白酶抑制剂，其作用机制类似于辉瑞获得FDA批准的COVID-19片Paxlovid。

根据Endpointsnews报道，欧洲药品管理局（EMA）很可能会拒绝默沙东新冠口服药molnupiravir的紧急使用授权申请，原因是molnupiravir的临床数据相较于其它新冠药物不太理想。Molnupiravir是埃默里大学下属的非营利组织DRIVE（DrugInnovationsatEmory）发现的一款核苷类似物，抑制SARS-CoV-2复制的活性比瑞德西韦高3-10倍，在多个临床前的SARS-CoV-2病毒感染预防、治疗和预防传播模型中均显示了活性。