1、罗氏普药品线再次调整 2月28日，罗氏中国抗感染和骨质疏松两条产品线已经完成合并，罗氏中国相关负责人向赛柏兰确认。 罗氏中国表示，此次结构调整不涉及人员撤离。目前，原抗感染领域的负责人负责其战略和优秀产品上市团队。原骨松领域的负责人将继续领导新骨松治疗和抗感染治疗领域的团队。

4月15日，国家食品药品监督管理局批准了舒更葡糖钠仿制药的上市申请，这意味着这款价值15亿美元的重磅产品终于迎来了国内首款仿制药。中国每年大约有2000万名患者接受全身麻醉手术。患者通常需要镇静剂、镇痛剂、肌肉松弛剂和其他三种药物来协调术前麻醉、术中睡眠和术后觉醒，并及时扭转患者的功能状态。

目前，在女性人群中广泛验证了HPV疫苗的功效和安全性，但在男性人群中的应用证据有限，并以国外研究为主。人乳头瘤病毒6.11.16.18.31.33.45.52.58导致的阴茎/肛周/会阴上皮内瘤变.阴茎/肛周/会阴癌.肛门上皮内瘤变.肛门癌和持续感染，是中国9-19岁男性预防的主要原因。

根据3期临床数据，K+L组合在多个疗效终点上与舒尼替尼相比有显著的统计意义。卫材(Eisai)近日宣布，在中国台湾地区，已获批准用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)：Lenvatinib，仑伐替尼）和Keytruda（科瑞达，通用名称：pemb，p博利珠单抗）联合用药方案：用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的一线患者。该批准标志着该方案在亚洲地区首次获得批准。在该方案中，Lenvima是卫生材料开发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，凯沙东是默沙东开发的抗PD-1肿瘤免疫疗法。

2月10日，阿斯利康公布了2021年业绩。该公司全年收入374.17亿美元，同比增长41%(按CER计量为38%)，其中Q4增长62%，达到120.11亿美元。2021年，阿斯利康扣除疫苗后的总收入增长了26%，新冠疫苗贡献了39.17亿美元的销售额。阿斯利康展望了未来3年及以后的发展前景。基于多项重磅炸弹药，预计2022-2025年阿斯利康将实现行业领先的双位数增长。2025年后，阿斯利康将通过已上市药品的生命流程管理，提供持续增长的收入基础；通过后期重点产品的研发，覆盖多个高度未满足需求的治疗领域，以潜在的first或best新药等。

近日，知名药企辉瑞公布财报，公布2021年实现收入813亿美元，同比增长92%，新冠疫苗带来367.8亿美元。2021年第四季度，总收入238.4亿美元，利润飙升四倍，达到34亿美元。基于这一规模，辉瑞有望超越罗氏重返全球医药宝座。此外，辉瑞公开预测，2022年销售额将增至1020亿美元，创下历史纪录！

一些成功生产新药或疫苗的生物制药公司在此期间的药品销量大幅飙升，尽管可疑疫情对制药公司造成了不平衡的打击。以下是五家公司在疑的治疗药物方面受益匪浅的原因。

近日，礼来/信达生物PD-1抑制剂Tyvy（咨询委员会会议前，FDA内部审查已经对Tyvyt发布了压倒性的负面评价，表明该机构不愿意仅根据中国临床数据考虑批准一种药物，根据国外生物制药网站FIercePD-Pharma的报道。目前，礼来/信达生物正在等待FDA的批准：治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSC）患者，将Tyvyt联合化疗一线诊断。然而，FDA网站上的一份文件显示，在FDA审查员看来，仅在中国进行的三期临床试验不足以支持美国的批准，只支持Tyvt的上述应用。

近日，BristolartMyersquib（百时美施贵宝、BMS）和Nektar宣布3期PIVOtiot001临床试验失败，停止另一次3期PIVOT-12开放标签试验。两项试验均测试免疫治疗药物bmpegaldesleukin（bempeg，NKTR-214）和Opdivo（nivolesukin）联用对黑色素瘤的疗效，前者分别为不可切除或转移性黑色素瘤和全切除但高风险黑色素瘤，试验分别由BMS和Nektar赞助并实施。

最近，NSCLC辅助治疗取得了新的进展。罗氏病T药物被批准为NSCLC肺癌术后辅助治疗指征，默沙东公布了keytruda治疗早期肺癌的具体数据。国家药品监督管理局正式批准了阿替利单抗，阿替利是罗氏肿瘤免疫创新药物创新药物。单一药物用于检测和评估阳性≥1%肿瘤细胞（TC）PD-L1。II-IIA[1]期间的非小细胞肺癌患者经手术切除，铂为基础化疗。