HPV疫苗之战正在逐渐破冰。 国家食品药品监督管理局今天(3月24日)显示，沃森生物二价HPV疫苗正式获批，成为第二款批准上市的国产二价HPV疫苗。 此前，国内HPV跨国制药公司默沙东和GSK垄断，国内药企很难分一杯羹。 当时，国内制药企业纷纷在赛道上布局，奋起直追。万泰生物研发的国产二价凭借低价优势HPV疫苗于2019年底上市，成为中国第一个国内疫苗HPV产品打破了过去两雄争霸的局面。这一次，第二款国产二价HPV疫苗在中国上市HPV市场格局将再次生变。 截至目前，中国已批准上市HPV万泰生物二价疫苗、沃森生物二价疫苗、葛兰素史克（GSK）美国默沙东的二价疫苗、四价疫苗和九价疫苗。

辉瑞Paxlovid为何是个香饽饽？ 新冠肺炎的主要蛋白酶是3CL蛋白酶，3CL蛋白酶抑制剂抑制3CL防止病毒自我复制的蛋白酶表达。 辉瑞Paxlovid是全球首款针对新冠肺炎的口服3CL蛋白酶抑制剂在临床数据上降低了89%的新冠肺炎患者的住院和死亡风险。molnupiravir(50%)，占上风。所以辉瑞Paxlovid此外，新冠肺炎是市场上最受欢迎的药物，Paxlovid它也是中国唯一批准的新冠肺炎药物。

孟鲁司特钠咀嚼片的主要成分为孟鲁司特钠，化学名称：（+）-1-［［［（1R）-1-［3-［（1E）-2-（7-氯-2-喹啉基）-乙烯基］苯基］-3-［2-（1-羟基-1-甲基乙基）苯基］丙基］硫］甲基］环丙烷乙酸单钠盐。那么，孟鲁司特钠咀嚼片的功能主治有哪些呢

2月14日消息，阿斯利康和MSD联合研发的PARP抑制剂奥拉帕利在一线治疗转移性去势前列腺癌（MCRPC）的3期试验PRP方面取得了积极成果：与阿比特龙单一药物相比，奥拉帕利联合阿比特龙在治疗转移性去势前列腺癌（MCRPC）3期试验PRP方面降低了疾病进展风险34%，无论是否存在同源重组修复（HRR）基因突变，联合药物对患者都有临床效益。根据新闻稿，这些结果将于2022年2月17日在美国临床癌症学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布。

2022年4月18日，陕西省公共资源交易中心发布关于药品阳光挂网产品降低挂网价格动态调整的通知。通知显示，英夫利西单抗（规格：100mg/瓶）的挂网价格从1288元降至1268元。 根据1888年的数据，英夫利西单抗在陕西省的中标价格为1288元，英夫利西单抗在陕西省的中标价格为5160元。 虽然调价不多，但可以看出，迈博太科此次调价，再次刷新英夫利西单抗国内注射的最低价。 2022年2月28日，嘉和生物学英夫利西单抗类似生物药物获准上市，目前国内英夫利西单抗已经上市了三款。2021年7月12日，英夫利西单抗用于迈博太科药业的注射被批准上市，成为国内首款英夫利西单抗类药物；同年9月24日，英夫利西单抗用于海正生物注射获准上市，成为国内第二款。

3月29日晚间，信达生物（01801.HK）公布了截至2021年度业绩公告。2021年全年，企业总收入为42.61亿元，同比增长74.1%。在其中，产品收入为40.01亿元，同比增长69.0%。尽管业绩突出，但在信迪利单反美上市申请暂时受挫。在国际地缘政治的共同作用下，信达生物也未能摆脱股价下跌的趋势。 然而，信达生物作为中国最好的biotech之一，目前是否被低估了？

氯沙坦钾片(科素亚)主要成分为氯沙坦钾。化学名：2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H-四唑-5-基)[1，1′-联苯基]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇单钾盐。那么，服用氯沙坦钾片(科素亚)的注意事项有什么？1.过敏反应

近年来，罕见病市场持续升温，全球罕见病药物市场规模将从2020年的1351亿美元增至2030年的3833亿美元，年复合增长率高达11%，据Frost&Sulllivan数据显示。 面对如此巨大的市场潜力，越来越多的跨国制药企业通过收购和扩大罕见病药物研发管道，进入该局罕见病市场，加速跑马圈地。 几乎所有的企业都在罕见病领域积极布局2021年全球收入TOP10制药企业。 01强生 强生多年来一直在罕见病领域布局，专注于治疗多种多发性骨髓瘤（MM）患者的孤儿药物Darzalex，包括不能接受造血干细胞移植的一线MM患者。

两年前，有专家预测，再过五年，预计临床上会有80多家企业做PD-（L）1，当时不是用来打针，是用来洗澡的。这虽然是个笑话，但也透露了国产PD-（L）1产品研发同质化的残酷。 2020年3月25日，复)于2022年3月25日宣布，其自主研发的首款创新生物PD-1抑制剂H药物-汉斯？(通用名称:斯鲁利单抗注射液)正式获得国家美国食品药品监督管理局批准，用于成人晚期实体瘤适应症，经过标准治疗后不能切除或转移微卫星(MSI-H)。 斯鲁利单抗是复宏汉霖首次自主研发的创新单抗，在业内通常被称为H药。随着复宏汉霖的斯鲁利单抗被批准上市，到目前为止，中国已经批准了13个PD-（L）单抗，其中7个是国内PD-1单抗。

二线治疗转移性非小细胞肺癌患者的二期临床试验中，IMUTEP公司宣布，其LAG-3融合蛋白eftimodalpha，又称IMP321，与MSD公司的重磅PD-1抑制剂keytruda联合使用。在接受早期PD-1或PD-L1抑制剂治疗后的难治疗患者中，组合治疗获得了36.1%的疾病控制率，6个月的无进展生存率为26%。 LAG-3蛋白可以调节T淋巴细胞和抗原呈递细胞（APCs）的信号通路，在适应性免疫应答中发挥重要作用。可溶性LAG-3可以通过与APC表面的主要组织相容性复合体II(MHCII)相结合来激活APCs，从而导致细胞毒性CD8阳性T细胞数的增加和激活。可溶性LAG-3蛋白可以通过该机制增强对抗癌的免疫应答。