非布司他片与秋水仙碱、萘普生、吲哚美辛、氢氯噻嗪、华法林、地昔帕明合用时无显著相互作用。那么，非布司他片是进口还是国产的？下面让小编为你介绍吧。非布司他片胃肠道的不良反应是腹胀、腹痛、便秘、口干、消化不良、肠胃胀气、大便频繁、胃肠不适、胃炎、胃食管反流病、牙龈痛、咯血、胃酸过多、便血、口腔溃疡、胰腺炎、消化性溃疡、呕吐；血液和淋巴系统常见贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少、中性粒细胞减

甲磺酸阿帕替尼片，对艾坦任何成份过敏者应禁用。那么，甲磺酸阿帕替尼片使用后可能出现的不良反应是什么？甲磺酸阿帕替尼片的不良反应有：临床试验资料为确定药物可能引起的不良事件及其近似发生率提供了一定的依据。由于临床试验的条件变化大，试验中观察到的一个药物不良事件的发生率不能直接与另一个药物的临床试验观察到的不良事件发生率相比较，也可能不能反映临床中的实际发生率。有关甲磺酸阿帕替尼应用于晚期胃癌的不良反

塞来昔布胶囊的主要成份为塞来昔布。化学名：4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑－1基]苯磺酰胺。那么，塞来昔布胶囊会出现哪些免疫系统疾病呢？在决定使用塞来昔布胶囊前，应仔细考虑本品和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量。塞来昔布胶囊用于缓解骨关节炎的症状和体征。用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。用于治疗成人急性疼痛。塞来昔

肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。在我国大多数为肝炎后肝硬化，少部分为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。早期由于肝脏代偿功能较强可无明显症状，后期则以肝功能损害和门脉高压为主要表现，并有多系统受累，晚期常出现

非布司他片的主要成份为非布佐司他，非布司他片不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血（症）。那么，哺乳期妇女使用非布司他片如何呢？非布司他片对尿酸和黄嘌呤浓度的影响，非布司他片对健康受试者服用后，24小时平均血清尿酸浓度出现剂量依赖性降低，黄嘌呤的血清平均浓度升高。非布司他片通过肝脏和肾脏途径进行消除。非布司他片口服C标记的非布司他80mg，非布司他片约49%通过尿液排泄，包括非布司他原型（3%）、酰基

盐酸维拉帕米缓释片为长条形淡绿色薄膜衣片。主要成份为盐酸维拉帕米。那么，盐酸维拉帕米缓释片的不良反应有什么呢？盐酸维拉帕米缓释片的不良反应是：1.以推荐的单剂量和每日总量为起始剂量并逐渐向上调整剂量用药，严重不良反应少见。2.发生率在1～10%的不良反应：便秘（7.3%）；眩晕、轻度头痛（3.5%）；恶心（2.7%）；低血压（2.5%）；头痛（2.2%）。外周水肿（2.1%）；充血性心力衰竭（1.

塞来昔布胶囊用于缓解骨关节炎的症状和体征。主要成份为塞来昔布。化学名：4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑－1基]苯磺酰胺。那么，塞来昔布胶囊对中枢周围神经系统的影响有什么呢？塞来昔布胶囊的血浆蛋白结合率与浓度无关，在治疗血浆浓度时，血浆蛋白结合率约为97%。药物在血中并不是优先与红细胞结合。与进食(高脂食物)同时给药，则本药的吸收延迟，Tmax延至4个小时，生物利用度增加约

盐酸维拉帕米缓释片的主要成份为盐酸维拉帕米。本品为长条形淡绿色薄膜衣片。那么，肾功能损害患者可以服用盐酸维拉帕米缓释片吗？肾功能损害患者服用盐酸维拉帕米缓释片的信息：盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流，发挥其药理学作用，但不改变血清钙浓度。盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠

塞来昔布胶囊是一种治疗急性期或慢性期骨关节炎和类风湿关节炎的具有独特作用机制的新一代药物。它能抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。那么，肌肉发炎用塞来昔布胶囊有用吗？一般受伤几乎都是肌肉组织(肌肉纤维)拉伤，或者关节发炎，关节发炎并不见得是有病菌，这种受伤叫"无菌炎...

亚叶酸钙片(同奥)主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。本品为微黄色或淡黄色片。其主要成分是为亚叶酸钙。那么亚叶酸钙片可以用于食管癌吗？亚叶酸钙片适用于直结肠癌、晚期大肠癌、晚期转移性结肠癌、胃肠道癌、转移性头颈部癌、食管癌、乳腺癌等。所以本品可以用于食管癌。本品为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨蝶呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合，阻