2022年3月7日，恒瑞医药发布公告称，其子公司上海恒瑞医药于近日收到NMPA核准签发关于注射用SHR-1501的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1501为白细胞介素-15（IL-15）融合蛋白，可以刺激体内T细胞、B细胞和NK细胞增殖，发挥调动机体免疫系统清除体内异物（如肿瘤）的作用。与 IL-2相比，IL-15不会刺激Treg增殖和诱导T细胞凋亡。SHR-1501目前

2022年3月7日，恒瑞医药发布公告称，公司于近日收到NMPA核准签发关于SHR0302片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR0302是一种高选择性的JAK1抑制剂，可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应，临床拟用于活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎的治疗。经查询，国内外尚无针对该适应症的同类产品获批上市。*

此次两会，全国人大代表、恒瑞医药董事长孙飘扬提出有关扩大药品专利期限补偿效力和授予条件、促进医药创新的建议。资料显示，2021年6月，新修订的《中华人民共和国专利法》生效实施，其中明确了建立药品专利期限补偿制度。但孙飘扬认为，根据目前出台的实施细则和审查指南征求意见稿来看，对该期限补偿的效力规定过于狭窄，从而导致创新药虽然有机会获得专利期限的补偿，但其阻止仿制药或改良性新药的效果可能大折扣。具体来

3月4日，贝达药业宣布其贝伐珠单抗生物类似药贝安汀®获批新增适应症，用于复发性胶质母细胞瘤、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌等。贝安汀®（研发代号：MIL60）最早于2021年11月26日获批上市，这是贝达药业第 3 款获批上市的药物，也是首款生物大分子药物，获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。贝达药业与北京天广实生物技术股份有限公司在 20

2022年3月9日，恒瑞医药发布公告称，其子公司北京盛迪医药、上海恒瑞医药于近日收到NMPA核准签发关于SHR-1816注射液的《药物临床试验批准通知书》。SHR-1816注射液临床拟皮下注射用于治疗成人糖尿病。*

3月13日，恒瑞医药（600276.SH）发布公告称，拟以6亿元至12亿元回购股份，本次回购的股份将用于员工持股计划或者股权激励。据悉，这是恒瑞医药少有的回购大动作，旨在挽回“跌跌不休”的资本颓势。从2021年1月冲高6200亿元市值后，直线下滑到如今的2400亿元市值，恒瑞医药已经跌去3800亿元市值，回撤幅度超过60%，几日前的3月9日，恒瑞医药更是在盘中创下了34.7元/股的低点。可以说，过

2022年3月14日，恒瑞医药发布公告称，公司控股子公司盛迪亚生物注射用SHR-A1811于近日收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡,拟联合氟唑帕利用于治疗伴有 HER2 表达的晚期实体瘤。*

2022年3月14日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物于近日收到NMPA核准签发的关于SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化，同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。*

未能搭上医保放量的专列，降价过半后，罗氏恩美曲妥珠单抗能否在中国市场实现增量？HER2 ADC药物市场空间潜力无限，同类靶点扎堆，罗氏又将如何应对……01错过两轮医保，罗氏HER2-ADC终是放下“姿态”近日，辽宁省、江苏省、陕西省等地都先后宣布，将罗氏的注射用恩美曲妥珠单抗100mg和/160mg两个剂量的挂网价分别调整为从原来的19282元调整至9200元、从原来的27632.04调整至131

盐酸坦洛新缓释胶囊为硬胶囊，内容物为类白色球形小丸。用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的排尿障碍。那么，盐酸坦洛新缓释胶囊注意事项如何？盐酸坦洛新缓释胶囊的注意事项是：1.本品主要针对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌，并无缩小前列腺体积之作用，如前列腺体积过大，梗阻症状明显时，要与5α还原酶抑制剂同时服用，待3-6个月前列腺体积明显缩小后，再根据症状决定服药与否。2.如治疗效果不明显时宜