3月31日晚间，君实生物发布2021年财报。财报显示，2021年营业收入约40.25亿元，同比增加152.36%；归属于上市公司股东的净利润亏损约7.21亿元；基本每股收益亏损0.81元。君实生物2021年度实现产品销售收入4.27亿元、技术许可及特许权收入33.41亿元、技术服务收入2.57亿元，合计40.25亿元，较2020年度的15.95亿元大幅增长。君实生物这份年报里，最让人唏嘘的是其PD

4月1日，恒瑞医药发布公告称，其子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRX0701片的《药物临床试验批准通知书》，同意批准HRX0701片（Ⅰ）（50/850mg规格）、HRX0701片（Ⅱ）（50/1000mg规格）进行人体生物等效性试验和食物影响研究。HRX0701片是公司开发的二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制剂磷酸瑞格列汀与盐酸二甲双胍固定剂量复方制剂，通过两种不同作用机制达到更好的降

自2021年下半年以来，上市了许多带有鲜明特征的细分领域Biotech，这也反映了创新药行业的一些发展趋势。在前期管线丰富、研发投入巨大的生物科技公司陆续开始产生营收，并进一步成长为Biopharma之后，市场的主体开始转向那些在细分领域辛勤耕耘“小而美”的Biotech。海创药业便是又一家“小而美”的生物科技公司，主打氘代技术和PROTAC技术，聚焦前列腺癌等未被满足的细分市场。然而，在创新药行

4月11日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，辉瑞（Pfizer）的口服JAK1抑制剂阿布昔替尼片（abrocitinib，中文商品名为希必可）在中国获批上市，适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者，这也是辉瑞在国内获批的第二款JAK抑制剂。图片来源：NMPA官网截图阿布昔替尼片是一款每日一次的口服JAK1抑制剂，JAK是一种细胞内

4月14日，恒瑞医药发布公告称，恒瑞医药向美国FDA申报的钆特酸葡胺注射液简略新药申请已获得批准。钆特酸葡胺注射液是基于钆的静脉注射造影剂，用于成人和儿童（包括新生儿）大脑（颅内）、脊柱和相关组织的核磁共振成像，以检查血脑屏障损伤和血管异常。钆特酸葡胺注射液最早由Guerbet公司开发，1989年在法国获批上市，后在包括中国在内的多个国家陆续获批上市。经查询，2020年钆特酸注射液全球销售额约为3

4月14日，苑东生物发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的盐酸帕洛诺司琼注射液的《药品注册证书》。盐酸帕洛诺司琼注射液主要成分为盐酸帕洛诺司琼，适用于预防成人术后24小时内恶心呕吐（PONV）。盐酸帕洛诺司琼是一种新型的第二代5-HT3受体拮抗剂，与其他5-HT3受体拮抗剂相比，盐酸帕洛诺司琼具有安全性高、给药剂量小、半衰期长等优点。盐酸帕洛诺司琼注射液的原研公司为Helsinn Heal

4月15日，NMPA官网显示，江苏恒瑞医药的中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液获批（国药准字H20223219）；同日，公司发布公告称，钆特酸葡胺注射液简略新药申请（即ANDA）已获得批准。图1：中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液的销售情况（单位：万元）中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液是“全合一”肠外营养注射剂，用于当口服或肠内营养无法进行、

2022年4月20日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，提名邹建军博士为公司执行董事，聘任其为公司副总经理并担任全球研发总裁，全面负责公司全球的研究与开发工作。此前（4月12日），恒瑞医药曾发布公告称，宣布首席医学官（CMO）兼副总经理邹建军离职。据悉，邹建军博士在肿瘤临床治疗、抗肿瘤药物研发和新药临床研究等领域拥有近30年的丰富经验。在加入君实生物之前，她曾担任恒瑞医药首席医学

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球肿瘤领域最权威的学术交流盛会之一。2022年ASCO年会将于6月3日~7日召开。近日，多家中国生物医药公司宣布将在ASCO年会上公布其抗肿瘤新药的研究结果。相信在接下来的时间里，还会看到更多公司的创新药入选。在本文中，我们结合各公司已发布的新闻稿汇总部分抗肿瘤新药的研究，仅供读者参阅（排名不分先后）。恒瑞医药：卡瑞利珠单抗、阿帕替尼作用机制：抗PD-1单抗、V

克拉霉素缓释片可通过空腹服用、整片吞服、固定时间服药、避免与特定食物同服、定期复查等方式规范用药。该药物通常由细菌感染、呼吸道疾病、皮肤软组织感染、幽门螺杆菌根除、药物相互作用等原因需要使用。1、空腹服用：克拉霉素缓释片建议餐前1小时或餐后2小时服用。食物可能