2022年3月14日，恒瑞医药发布公告称，公司控股子公司盛迪亚生物注射用SHR-A1811于近日收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡,拟联合氟唑帕利用于治疗伴有 HER2 表达的晚期实体瘤。*

2022年3月14日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物于近日收到NMPA核准签发的关于SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化，同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。*

未能搭上医保放量的专列，降价过半后，罗氏恩美曲妥珠单抗能否在中国市场实现增量？HER2 ADC药物市场空间潜力无限，同类靶点扎堆，罗氏又将如何应对……01错过两轮医保，罗氏HER2-ADC终是放下“姿态”近日，辽宁省、江苏省、陕西省等地都先后宣布，将罗氏的注射用恩美曲妥珠单抗100mg和/160mg两个剂量的挂网价分别调整为从原来的19282元调整至9200元、从原来的27632.04调整至131

盐酸坦洛新缓释胶囊为硬胶囊，内容物为类白色球形小丸。用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的排尿障碍。那么，盐酸坦洛新缓释胶囊注意事项如何？盐酸坦洛新缓释胶囊的注意事项是：1.本品主要针对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌，并无缩小前列腺体积之作用，如前列腺体积过大，梗阻症状明显时，要与5α还原酶抑制剂同时服用，待3-6个月前列腺体积明显缩小后，再根据症状决定服药与否。2.如治疗效果不明显时宜

近日，百济神州的PI3Kδ抑制剂BGB-10188国内首次登记临床试验。这是一项国际多中心Ⅰ/Ⅱ期研究，评估BGB-10188联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤、联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的最大耐受剂量（MTD）、2期推荐剂量（RP2D）、安全性、耐受性和初步疗效。放眼全球，共5款PI3K抑制剂获批上市，其中石药集团获得了Duvelisib在国内的权益。聚焦国内，恒瑞医药/璎黎药业、阿诺医药、

2022年3月17日，恒瑞医药发布公告称，公司钆特酸葡胺注射液于近日收到NMPA核准签发的《药品补充申请批准通知书》。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。钆特酸葡胺注射液是一种用于磁共振成像（MRI）的静脉注射造影剂。*

3月27日，恒瑞医药发布公告称，公司收到国家药监局核准签发的钆布醇注射液的《药品注册证书》。钆布醇注射液是一种用于磁共振成像（MRI）的顺磁性对比剂，最早由Bayer Schering公司开发，商品名为Gadovist，1999年在瑞士获批上市，后在包括中国在内的多个国家陆续获批上市。钆布醇注射液适用于成人及全年龄段儿童（包括足月新生儿），仅供静脉内给药，用于诊断：全身各部位（包括颅脑和脊髓）病变

2022年的春天，资本市场寒意凛凛，给医疗行业带来了众多的变数。3月23日在科创板新上市的首药控股开盘即破发，盘中一度跌超22%，最后以32.11元/股收盘，跌幅19.52%。有着“泌尿生殖肿瘤第一股”之称的亚虹医药，1月份上市首日股价跌幅也达到了23.41%。面对二级市场的“跌跌不休”，高瓴资本也坐不住了，据Wind数据显示，从去年第三季度开始，高瓴资本陆续减持了凯莱英、爱尔眼科、泰格医药、恒瑞

3月28日，据CDE官网公示，豪森药业递交的酒石酸长春瑞滨软胶囊上市申请获受理。目前除原研外，国内仅恒瑞医药获批生产该2亿抗肿瘤品种，暂无其他企业获批。此前，豪森药业曾递交该品种的上市申请，今年3月初收到通知件。截图来源：CDE官网酒石酸长春瑞滨在豪森药业的发展史上也拥有姓名。1999 年，豪森药业的注射用酒石酸长春瑞滨获批上市，以此为切入点，豪森药业步步为营，逐步在非小细胞肺癌、血液瘤、乳腺癌等

3月30日，正在举行的2022年欧洲肺癌大会（2022 ELCC）上，同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授口头报告了CameL-sq研究最新总生存（OS）数据，吸引了全球肺癌领域专家学者的广泛关注。报告指出，卡瑞利珠单抗联合化疗组中位OS长达27.4个月，较化疗组（15.5个月）延长接近1年，死亡风险降低43%，3年OS率高达42.8%[1]，创造了目前同类研究中的中位OS最高纪录，为更多患者带来