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盐酸维拉帕米缓释片的不良反应有什么呢?盐酸维拉帕米缓释片为长条形淡绿色薄膜衣片。主要成份为盐酸维拉帕米。那么,盐酸维拉帕米缓释片的不良反应有什么呢?盐酸维拉帕米缓释片的不良反应是:1.以推荐的单剂量和每日总量为起始剂量并逐渐向上调整剂量用药,严重不良反应少见。2.发生率在1~10%的不良反应:便秘(7.3%);眩晕、轻度头痛(3.5%);恶心(2.7%);低血压(2.5%);头痛(2.2%)。外周水肿(2.1%);充血性心力衰竭(1.
2022-04-21
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塞来昔布胶囊对中枢周围神经系统的影响有什么呢?塞来昔布胶囊用于缓解骨关节炎的症状和体征。主要成份为塞来昔布。化学名:4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑-1基]苯磺酰胺。那么,塞来昔布胶囊对中枢周围神经系统的影响有什么呢?塞来昔布胶囊的血浆蛋白结合率与浓度无关,在治疗血浆浓度时,血浆蛋白结合率约为97%。药物在血中并不是优先与红细胞结合。与进食(高脂食物)同时给药,则本药的吸收延迟,Tmax延至4个小时,生物利用度增加约
2022-04-20
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肾功能损害患者可以服用盐酸维拉帕米缓释片吗?盐酸维拉帕米缓释片的主要成份为盐酸维拉帕米。本品为长条形淡绿色薄膜衣片。那么,肾功能损害患者可以服用盐酸维拉帕米缓释片吗?肾功能损害患者服用盐酸维拉帕米缓释片的信息:盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流,发挥其药理学作用,但不改变血清钙浓度。盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠
2022-04-20
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肌肉发炎用塞来昔布胶囊有用吗?塞来昔布胶囊是一种治疗急性期或慢性期骨关节炎和类风湿关节炎的具有独特作用机制的新一代药物。它能抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用。那么,肌肉发炎用塞来昔布胶囊有用吗?一般受伤几乎都是肌肉组织(肌肉纤维)拉伤,或者关节发炎,关节发炎并不见得是有病菌,这种受伤叫"无菌炎...
2022-04-20
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亚叶酸钙片可以用于食管癌吗?亚叶酸钙片(同奥)主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。本品为微黄色或淡黄色片。其主要成分是为亚叶酸钙。那么亚叶酸钙片可以用于食管癌吗?亚叶酸钙片适用于直结肠癌、晚期大肠癌、晚期转移性结肠癌、胃肠道癌、转移性头颈部癌、食管癌、乳腺癌等。所以本品可以用于食管癌。本品为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨蝶呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合,阻
2022-04-19
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盐酸维拉帕米缓释片的剂量调整是怎样呢?盐酸维拉帕米缓释片为长条形淡绿色薄膜衣片。主要成份为盐酸维拉帕米。那么,盐酸维拉帕米缓释片的剂量调整是怎样呢?盐酸维拉帕米缓释片的剂量调整是:盐酸维拉帕米缓释片通过降低体循环的血管阻力产生降低血压作用,一般不引起体位性低血压或反射性心动过速。维拉帕米减轻后负荷,抑制心肌收缩,可改善左室舒张功能。在心肌等长或动力性运动中,维拉帕米不改变心室功能正常病人的心脏收缩功能。器质性心脏疾病的病人,维拉帕米的
2022-04-19
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盐酸坦洛新缓释胶囊的药物过量怎样?盐酸坦洛新缓释胶囊为硬胶囊,内容物为类白色球形小丸。用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的排尿障碍。那么,盐酸坦洛新缓释胶囊的药物过量怎样?盐酸坦洛新缓释胶囊的药物过量如下:盐酸坦洛新过量服用可能引起低血压,所以首要进行心血管支持疗法。让病人仰卧,采取措施使血压及心率正常。如果这些措施作用不够明显...
2022-04-18
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亚叶酸钙片的有效期多久?贮存方式怎样?药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药效损失10%所需的时间.那么亚叶酸钙片的有效期多久?贮存方式怎样?一般药品的有效期是1-4年,但是不同的药品有效期是不一样的,患者在购买时,应该注意药品的有效期,尽量在有效期前使用效果更佳。而亚叶酸钙片的有效期24个月,所以各位患者应在有效期内使用完本品,否则将视为过期产品。对于本品应密封,置阴凉干燥处保存。所谓密封,指用外包装把
2022-04-16
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盐酸维拉帕米缓释片的老年患者用药是怎样呢?盐酸维拉帕米缓释片为长条形淡绿色薄膜衣片。主要成份为盐酸维拉帕米。那么,盐酸维拉帕米缓释片的老年患者用药是怎样呢?盐酸维拉帕米缓释片的老年患者用药是:盐酸维拉帕米缓释片通过降低体循环的血管阻力产生降低血压作用,一般不引起体位性低血压或反射性心动过速。维拉帕米减轻后负荷,抑制心肌收缩,可改善左室舒张功能。在心肌等长或动力性运动中,维拉帕米不改变心室功能正常病人的心脏收缩功能。器质性心脏疾病的病人,维
2022-04-16
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亚叶酸钙片有什么药代动力学及药理毒理?亚叶酸钙片的主要成分为亚叶酸钙,为微黄色或淡黄色片。那么本品有什么药代动力学?药代动力学:本品口服后易于吸收,1.72±0.8小时后,血清还原叶酸达峰值,药物作用持续3-6小时;经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,口服后代谢较肌注快而充分,80-90%经肾排出,5-8%随粪便排泄。药理毒理:本品为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨蝶呤的主要
2022-04-16
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