伊曲康唑胶囊

本品适于治疗以下疾病：妇科：外阴阴道念珠菌病。皮肤科/眼科：花斑癣﹑皮肤真菌病﹑真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病﹑隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）*﹑组织胞浆菌病﹑孢子丝菌病﹑副球孢子菌病﹑芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。

生产企业：苏州中化药品工业有限公司

通用名称：伊曲康唑胶囊

批准文号：国药准字H20123428(前往国家药品监督管理局查看)

用法用量：1.口服。为达到最佳吸收，应餐后立即给药。应将胶囊整个吞服。2.甲真菌病：(1)冲击疗法为每日2次，每次0.2g(2粒)，连服1周。指甲感染需2个冲击疗程，趾甲感染为3个冲击疗程。每个疗程之间均被不服药的3周间隔开。疗效明显的表现为治疗停止后新甲长出。(2)连续治疗。每日0.2g(2粒)，共服3个月。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢。因此，对皮肤感染来说，停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6-9 个月达到最理想的临床和真菌疗效。3.系统性真菌病：(根据不同的感染选择不同的剂量用法)。

功能主治： 真菌病口腔念珠菌病甲真菌病感染外阴阴道念珠菌病真菌性角膜炎组织胞浆菌病隐球菌性脑膜炎芽生菌病隐球菌病念珠菌病花斑癣副球孢子菌病孢子丝菌病

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伊曲康唑胶囊-注意事项

内容
介绍

伊曲康唑胶囊副作用一般包含临床试验。下表汇总了本品用于皮肤真菌病和甲真菌病的安慰剂对照试验中报告的不良事件，包括使用本品治疗的患者报告的发生率在1%或以上的全部不良事件。本品组和安慰剂组发生至少一次不良事件的患者分别约占28%和23%。汇总的不良事件与研究者相关性评价无关。临床试验中报告频率最高的是胃肠道器官的不良事件。表1：本品组发生率≥1%的不良事件。上市后经验。全球上市后伊曲康唑(所有剂型)自发报告的不良反应列于表2。不良反应按发生率分类：很常见(≥1/10)。常见(≥1/100，且<1/10)。少见(≥1/1000，且<1/100)。罕见(≥1/10，000，且<1/1000)。非常罕见(<1/10，000)，包括个别病例。如下自发报告的不良反应数据并不能精确评价在临床实验和流行病学研究中得出的发生率。孕妇及哺乳期：孕妇对于孕妇，只有在疾病危机生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。使用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一个月经周期。动物研究显示伊曲康唑有生殖毒性。孕妇使用本品的资料有限。据上市后用药经验，有先天性畸形的病例报告，包括骨胳，泌尿生殖道，心血管和眼部畸形以及染色体异常和多发性畸形。这些病例与本品的相关性尚未建定。据此妊娠期三个月内使用伊曲康唑（多为短期治疗外阴阴道念珠菌病）的流行病学资料，与未使用任何已知致畸药物的对照组相比，本品未显示会增加畸形。哺乳期妇女仅有很少量的伊曲康唑分泌到母乳中。因此哺乳期妇女使用本品时应权衡利弊，除非其潜在的益处大于用药可能产生对哺乳的危害时方可使用伊曲康唑。有疑虑时，患者应停止哺乳。儿童：本品用于儿童的临床资料有限，只有在利大于弊时，方可用于儿童。或遵医嘱。老人：由于本品用于老年人的资料有限，因此只有在利大于弊时，方可用于老年患者。或遵医嘱。等。更多关于伊曲康唑胶囊的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾健康-医药为您整理的科普文章。